Estimating efficacy of favezelimab plus pembrolizumab relative to pembrolizumab in anti–PD-1–refractory Hodgkin lymphoma
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT: Favezelimab plus pembrolizumab had promising efficacy in anti-programmed cell death protein 1 (PD-1)-refractory classical Hodgkin lymphoma in MK-4280-003; however, the contribution of favezelimab was unclear. Here, we assessed the relative contribution of favezelimab by comparison with data from participants treated with only pembrolizumab beyond progression in KEYNOTE-087. Participants in MK-4280-003 had received ≥2 doses of anti-PD-1 therapy and progressed <12 weeks of last dose. Participants eligible from KEYNOTE-087 had received >2 doses of pembrolizumab beyond progression, and progressed <12 weeks of last dose. Participants received pembrolizumab 200 mg plus favezelimab 200 mg or 800 mg, or pembrolizumab 200 mg IV every 3 weeks. Change in target lesion size and response per International Working Group 2007 criteria were assessed. Baseline tumor size was reset at first progression for KEYNOTE-087. A bootstrapping method compared change in target lesion size between groups. Twenty-seven participants from MK-4280-003 and 81 from KEYNOTE-087 were included. Objective response rates were 37% (95% confidence interval [CI], 15-51) for favezelimab plus pembrolizumab, and 2% (95% CI, 0-6) for pembrolizumab alone. A clinically meaningful reduction (≥50%) in target lesion size was observed in 13 (48%) vs 4 participants (5%), respectively. The mean change from baseline in target lesion size was -49% and -0.4%. In the bootstrapping analysis, 99.4% of samples showed greater decrease in tumor burden with favezelimab plus pembrolizumab. Favezelimab plus pembrolizumab had a higher response rate and greater reduction in tumor burden vs pembrolizumab alone in anti-PD-1-refractory classical Hodgkin lymphoma, suggesting favezelimab contributed substantially to efficacy in MK-4280-003. The trials were registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT03598608 and #NCT02453594.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».