Disease remission and sustained remission after etanercept biosimilar or originator initiation in rheumatoid arthritis: an interim real-world analysis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: We compared time to first remission and prevalence of sustained remission in participants with rheumatoid arthritis (RA) initiating etanercept biosimilar (ETA-B) or originator (ETA-O). METHODS: We studied etanercept-naive participants with RA from four Canadian prospective cohorts who initiated ETA-B or ETA-O (Jan/2015-May/2022). Disease remission was determined using disease activity scales. Sustained remission was defined as at least two consecutive visits in remission within the first 12 months of follow-up. Multivariate Cox regression was used to compare the probability of achieving remission between ETA-B and ETA-O, and multivariate logistic regression was used to assess sustained remission. RESULTS: We studied 150 participants with RA (ETA-B: 65.3%). Among 125 participants not in remission at baseline, the median time to first remission was 8.7 months (95% confidence intervals [CI] 5.2-12.1) in the ETA-B group and 14.5 months (95% CI 4.7-18.6) in the ETA-O group. Time to first remission was similar between the groups (log-rank test: P-value = 0.51). Multivariate Cox regression showed no clear difference in first remission between ETA-B and ETA-O (adjusted hazard ratio 1.52, 95% CI 0.68-3.39). Among 125 participants with at least 12 months of follow-up, the prevalence of sustained remission was 19.5% for ETA-B and 21.0% for ETA-O. In multivariate analysis, we did not detect a significant difference in sustained remission between ETA-B and ETA-O (adjusted odds ratio 1.14, 95% CI 0.29-4.87). CONCLUSION: We did not detect clear differences in first remission and sustained remission between participants with RA initiating ETA-B or ETA-O. TRIAL REGISTRATION: Not applicable.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,016 | 0,017 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,004 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».