MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4412522702 · doi:10.1038/s41551-025-01454-0

A pattern-learning algorithm associates copy number variations with brain structure and behavioural variables in an adolescent population cohort

2025· article· en· W4412522702 sur OpenAlexafffund
Jakub Kopál, Guillaume Huguet, Justin Marotta, Shambhavi Aggarwal, Nicole Osayande, Kuldeep Kumar, Zohra Saci, Martineau Jean‐Louis, Xiaoqian J. Chai, Tian Ge, B.T. Thomas Yeo, Paul M. Thompson, Carrie E. Bearden, Ole A. Andreassen, Sébastien Jacquemont, Danilo Bzdok

Notice bibliographique

RevueNature Biomedical Engineering · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Neurological Institute and HospitalMcGill UniversityCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineMila - Quebec Artificial Intelligence Institute
Organismes subventionnairesNational Institute of Mental HealthNational Medical Research CouncilMedical Research CouncilHealth CanadaCanadian Institute for Advanced ResearchNorges ForskningsrådHorizon 2020 Framework ProgrammeNordForskCanada Research ChairsCanada First Research Excellence FundNational Institutes of HealthInstitut de Valorisation des DonnéesScience Foundation IrelandCanadian Institutes of Health ResearchCompute CanadaFondation Brain Canada
Mots-clésCohortPsychosocialCognitionDevelopmental psychologyPsychologyAnxietyGenetic architectureBrain morphometryPopulationNeuroscienceMedicinePsychiatryQuantitative trait locus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Our genetic makeup, together with environmental and social influences, shape our brain's development. Yet, the imaging-genetics field has struggled to integrate all these modalities to investigate the interplay between genetic blueprint, brain architecture, environment, human health and daily living skills. Here we interrogate the Adolescent Brain Cognitive Development (ABCD) cohort to outline the effects of rare high-effect genetic variants on brain architecture and their corresponding implications on cognitive, behavioural, psychosocial and socioeconomic traits. We design a holistic pattern-learning framework that quantitatively dissects the impacts of copy number variations (CNVs) on brain structure and 938 behavioural variables spanning 20 categories in 7,338 adolescents. Our results reveal associations between genetic alterations, higher-order brain networks and specific parameters of the family wellbeing, including increased parental and child stress, anxiety and depression, or neighbourhood dynamics such as decreased safety. We thus find effects extending beyond the impairment of cognitive ability or language capacity which have been previously reported. Our investigation spotlights the interplay between genetic variation and subjective life quality in adolescents and their families.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,009
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,019

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,009
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,002
Tête enseignante GPT0,213
Écart entre enseignants0,211 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueNature Biomedical EngineeringMême sujetGenomic variations and chromosomal abnormalitiesTravaux en français237 207