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Enregistrement W4412570455 · doi:10.1038/s41467-025-61558-8

Aberrant EZHIP expression drives tumorigenesis in osteosarcoma

2025· article· en· W4412570455 sur OpenAlexafffund
Wajih Jawhar, Geoffroy Danieau, Alva Annett, Takeaki Ishii, Andrea Bajic, Ana Castillo-Orozco, Brian Krug, Yara Faucher-Jabado, Justin Seyedmoomenkashi, Muhammad Saquib, Masoumeh Aghababazadeh, Marjan Khatami, Nadim Tawil, Damien Faury, Sungmi Jung, Ahmed Aoude, Robert Turcotte, Benjamin Ellezam, Thomas Sontag, Sylvie Langlois, Daniel Sinnett, Swneke D. Bailey, Lingxin Zhang, Dorothée Dal Soglio, Claudia L. Kleinman, Nada Jabado, Livia Garzia

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
Thématiqueinterferon and immune responses
Établissements canadiensMcGill Genome CentreUniversity of TorontoMount Sinai HospitalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineJewish General HospitalMcGill UniversityUniversité de MontréalMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteFonds de Recherche du Québec - SantéNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaFondation Charles-BruneauCanadian Cancer Society Research InstituteTerry Fox FoundationNational Institutes of HealthGovernment of CanadaGovernment of OntarioMcGill UniversityGénome QuébecFondation du cancer des CèdresGenome CanadaCancer Research SocietyCanadian Institutes of Health ResearchCompute Canada
Mots-clésCarcinogenesisOsteosarcomaCancer researchBiologyExpression (computer science)Cell biologyComputational biologyGeneticsCancerComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Osteosarcomas (OS) are aggressive bone tumors known for their extensive structural variations and rare recurrent oncogenic driver mutations. In this study, we identify ectopic expression of the oncohistone-mimic EZHIP in 20% of patients across two independent OS cohorts. We demonstrate that reduced deposition of the repressive H3K27me3 mark correlates with poor histological response to neoadjuvant therapy, serving as a predictor of patient outcomes. Through gain- and loss-of-function experiments, we provide functional evidence of the oncogenic activity of EZHIP in enhancing the aggressive characteristics of OS both in vitro and in vivo. EZHIP-induced epigenetic reprogramming reactivates developmental pathways and impedes the differentiation of mesenchymal progenitors, pushing them towards smooth muscle lineage commitment at the cost of other fates. Targeting residual H3K27me3 with EZH2 inhibitors may offer therapeutic benefit in EZHIP-expressing OS. Our findings highlight EZHIP expression as a prevalent driver in OS, offering insights into its pathogenic mechanisms and potential therapeutic strategies for this debilitating cancer. Osteosarcomas (OS) are aggressive bone tumors which have no actionable recurrent driver mutations. Here the authors identify aberrant expression of EZHIP in a subset of OS patients as an oncogenic driver, which exhibits vulnerability to epigenetic therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,516
Score d'incertitude au seuil0,469

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,302
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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