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Enregistrement W4412599555 · doi:10.1016/j.csbj.2025.07.019

PCLDA: An interpretable cell annotation tool for single-cell RNA-sequencing data based on simple statistical methods

2025· article· en· W4412599555 sur OpenAlex
Kailun Bai, Belaid Moa, Xiaojian Shao, Xuekui Zhang

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueComputational and Structural Biotechnology Journal · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensNational Research Council CanadaOcean Networks Canada SocietyUniversity of Victoria
Organismes subventionnairesNational Research Council CanadaCanada Research ChairsAlliance de recherche numérique du CanadaGenome British ColumbiaMichael Smith Health Research BC
Mots-clésAnnotationSimple (philosophy)Computational biologyComputer scienceData miningRNABioinformaticsArtificial intelligenceBiologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) enables high-resolution analysis of cellular heterogeneity, yet accurate and consistent cell-type annotation remains a crucial challenge. Numerous automated tools exist, but their complex modeling assumptions can hinder reliability across varied datasets and protocols. We propose PCLDA, a pipeline composed of three modules: t-test-based gene screening, principal component analysis (PCA) and linear discriminant analysis (LDA), all built on simple statistical methods. An ablation study shows that each module in PCLDA contributes significantly to performance and robustness, with two novel enhancements in the second module yielding substantial gains. Despite these additions, the model retains its original assumptions, computational efficiency, and interpretability. Benchmarking against nine state-of-the-art methods across 22 public scRNA-seq datasets and 35 distinct evaluation scenarios, PCLDA consistently achieves top-tier accuracy under both intra-dataset (cross-validation) and inter-dataset (cross-platform) conditions. Notably, when reference and query data are generated via different protocols, PCLDA remains stable and often outperforms more complex machine-learning approaches. Furthermore, PCLDA offers strong interpretability, attributed to the linear nature of its PCA and LDA modules. The final decision boundaries are linear combinations of the original gene expression values, directly reflecting the contribution of each gene to the classification. Top-weighted genes identified by PCLDA better capture biologically meaningful signals in enrichment analyses than those selected via marginal screening alone, offering deeper functional insights into cell-type specificity. In conclusion, our work underscores the utility of carefully enhanced simple statistics methods for single-cell annotation. PCLDA's simplicity, interpretability, and consistently high performance make it a practical, reliable alternative to more complex annotation pipelines. Code is available on GitHub:https://github.com/kellen8hao/PCLDA.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,668
Score d'incertitude au seuil0,652

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle