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Enregistrement W4412622449 · doi:10.1101/2025.07.23.665973

A survey of opsin localization, glycosylation, and light/chromophore influence on degeneration in 26 <i>rhodopsin</i> -associated retinitis pigmentosa models

2025· preprint· en· W4412622449 sur OpenAlexafffund
Aaron D. Loewen, Beatrice M. Tam, Colette N. Chiu, Ross T Scharbach, Orson L. Moritz

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRetinal Development and Disorders
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésRhodopsinOpsinRetinitis pigmentosaChromophoreGlycosylationRetinal degenerationDegeneration (medical)ChemistryBiophysicsBiologyNeuroscienceRetinalRetinaOphthalmologyMedicineBiochemistryPhotochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose Mutations in rhodopsin (RHO) cause autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP), which has multiple clinical subclasses, including class B1 (“sector”) RP in which the asymmetric retinal degeneration (RD) suggests an environmental influence. The pathogenic mechanisms of most class B1 mutations are uncharacterized. We generated new animal models of RHO -associated RP to examine RHO expression, localization, glycosylation, and the influence of light and chromophore binding on RD. Methods We generated transgenic X. laevis expressing wildtype or mutant human RHO transgenes. Confocal images were used to evaluate RD and trafficking. Immunoassays were used to quantify RD and investigate RHO glycosylation. Results We created X. laevis models of 26 different forms of RHO -associated RP. Most mutations caused RD, with the exception of those at residue R135 and G101. Many variants did not alter RHO localization. Multiple class B1-associated RHO mutants induced light-dependent RD, suggesting light is the environmental influence associated with the class B1 phenotype. However, the degeneration associated with two partially ER-retained class B1 mutants (S22R and D190G) was not mitigated by dark rearing. P23H and S176F constituted a distinct subclass associated with inner segment retention and proteolytic cleavage. Conclusions Many RHO mutations do not substantially alter RHO localization or glycosylation. The exceptions we identified are P23H and S176F, which dramatically mislocalize, and constitute a distinct category of proteolytically-cleaved misfolding variants. L31Q and T58R induce RD by mechanisms similar to glycosylation-deficient variants, despite lack of glycosylation defects. Intermediate phenotypes indicate at least one previously undescribed mechanism for class B1 RP pathogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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