Inhibition of histone deacetylase 3 in dental mesenchyme regulates the development of tooth root
Notice bibliographique
Résumé
Studies on human and animal models have demonstrated a complex molecular regulatory network between the dental mesenchyme and epithelium governing tooth development. However, epigenetic regulation of tooth development is largely unexplored. This study aimed to elucidate the relationship between epigenetic modifiers and dental root development using mice deficient in histone deacetylase 3 (Hdac3) under the control of the osterix promoter (Osx-Cre/Hdac3fl/fl or Hdac3-CKOosx). We observed tooth root size and histology in Hdac3-CKOosx mice. Dental pulp progenitor cells (DPCs) were isolated from lower incisors, and calcification and gene expression were assessed. Hdac3 depletion in osterix-expressing dental pulp stem cells, including odontoblasts, caused a progressive postnatal obstruction, resulting in relatively short roots and small root apices of the first molar. Mild degeneration was observed during the development of dentin and cementum structures. Dentin and cementum had uneven borders and showed disordered H&E staining in Hdac3-CKOosx mice that had a thin cementum compared to that of WT mice. Hdac3 inhibition/deletion in dental pulp stem cells probably influenced Msh homeobox 1 (Msx1) and Col1a1 expression in the early developmental stage, thereby driving differentiation in DPCs. Subsequently, Msx1, Col1a1, and osteocalcin expression were remarkably downregulated during calcification. Deletion or inhibition of Hdac3 in conditional KO dental pulp stem cells cultured in mineralization medium resulted in aberrant cell cycle control, and the early stages of maturation of DPCs and odontoblasts were inhibited. Inhibition of Hdac3 in cementocytes also restricted their proliferation and calcification. These results suggested that the deletion or inhibition of Hdac3 in the dental mesenchyme may cause development and maturation deficiency of tooth root.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».