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Enregistrement W4412658362 · doi:10.1016/j.cgh.2025.07.025

Comparative Effectiveness of Tofacitinib vs Upadacitinib for the Treatment of Acute Severe Ulcerative Colitis

2025· article· en· W4412658362 sur OpenAlexaff
Sailish Honap, Joëlle St‐Pierre, Michael Colwill, Kamal Patel, Catherine Le Berre, Bénédicte Caron, Akira Nogami, Taku Kobayashi, Romain Altwegg, David Laharie, Xavier Hébuterne, Maria Nachury, Xavier Roblin, Mathieu Uzzan, Paulo Gustavo Kotze, Milan Lukáš, Sophie Vieujean, Ferdinando D’Amico, Ahmad Albshesh, Lucas Guillo, Mathurin Fuméry, Stéphane Nancey, Byong Duk Ye, Daniel Bergemalm, Jonas Halfvarson, Anthony Buisson, Konstantinos Κarmiris, David Rubin, Éric Vicaut, Laurent Peyrin-Biroulet

Notice bibliographique

RevueClinical Gastroenterology and Hepatology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTofacitinibMedicineUlcerative colitisInternal medicineGastroenterologyRheumatoid arthritis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND & AIMS: Tofacitinib and upadacitinib are Janus kinase (JAK) inhibitors that are increasingly used for the treatment of acute severe ulcerative colitis (ASUC). However, comparative analyses of safety and effectiveness have not been performed for their use in this setting. METHODS: This multicenter, retrospective study enrolled hospitalized adult patients treated with tofacitinib or upadacitinib for ASUC between January 2019 and June 2024. The main outcomes were clinical response, clinical remission, and colectomy-free survival. Propensity-adjusted analyses using inverse probability treatment weighting, and double robust estimations were used to control for confounding factors. RESULTS: In total, 111 patients (60 tofacitinib, 51 upadacitinib) were enrolled across 23 international centers. JAK inhibitors were used to induce response in 86 patients (77%) and used to maintain response after adequate intravenous steroid response in 25 (23%). The median follow up was 31 weeks (interquartile range, 13-64 weeks). Between days 3 and 7 after treatment initiation, upadacitinib was associated with greater response rates (84% vs 54%; P = .02), but response/remission was comparable at day 98 (45%/36% vs 55%/48%) and day 182 (29/29% vs 39/34%). Sub-analyses for JAK inhibitor use as salvage therapy (tofacitinib [n = 35] vs upadacitinib [n = 31]) showed similar effectiveness outcomes across both groups. The probabilities of colectomy-free survival at days 98 and 182 for tofacitinib and upadacitinib were 79% and 75% and 80% and 78%, respectively, with no significant differences in the comparison of survival curves (P = .99). Treatment failure rates (where JAK inhibitors were used to maintain remission) were similar at days 98 and 182. The frequency of adverse events was comparable. CONCLUSIONS: Tofacitinib and upadacitinib appear to have similar effectiveness and safety profiles when used for the treatment of ASUC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,009
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,030

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,009
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,350
Écart entre enseignants0,327 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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