Alterations in mitochondria and cellular senescence in aged sEH null female kidneys
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Age-related structural and functional deterioration of the kidneys is common among elderly individuals and contributes to increased mortality and morbidity. Mitochondrial dysfunction and cellular senescence are two hallmarks of aging that drive a progressional renal decline; however, the underlying molecular mechanisms and endogenous regulators behind these processes remain incompletely understood. The metabolism of polyunsaturated fatty acids by CYP450 enzymes produces numerous bioactive lipid mediators that can be further metabolized by soluble epoxide hydrolase (sEH) and microsomal epoxide hydrolase (mEH) into diol metabolites, often with reduced biological effects. The objective of this study was to assess renal mitochondrial alterations and cellular senescence in young and aged wild-type (WT) and sEH-deficient (sEH null) female mice. We found aged sEH null mice exhibited better physiological health, as reflected by lower frailty index scores and reduced circulating levels of GDF-15 levels, creatinine, and urea nitrogen. Notably, the expression of both sEH and mEH was significantly elevated in aged WT kidneys, accompanied by increased expression of the kidney injury marker (Kim-1) and evidence of structural abnormalities. In contrast, sEH deletion attenuated the age-related upregulation of senescence markers (p53, p21, p16) and SASP components (MCP-1, IL-1β, and caspase-1), as well as the inflammatory zBP1 expression and downstream interferons. Additionally, sEH deletion preserved age-related disruption of mitochondrial dynamics, content, and respiratory function. Together, these data suggest that sEH deletion confers renoprotective effects in aging, characterized by improved systemic health, reduced renal injury and inflammation as preserves mitochondrial integrity and function.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle