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Enregistrement W4412707941 · doi:10.1038/s41587-025-02725-6

Single-cell polygenic risk scores dissect cellular and molecular heterogeneity of complex human diseases

2025· article· en· W4412707941 sur OpenAlexfundno aff
Sai Zhang, Hantao Shu, Jingtian Zhou, Jasper Rubin-Sigler, Xiaoyu Yang, Yuxi Liu, Johnathan Cooper‐Knock, Emma Monte, Chenchen Zhu, Sharon Tu, Han Li, Mingming Tong, Joseph R. Ecker, Justin K. Ichida, Yin Shen, Jianyang Zeng, Philip S. Tsao, M Snyder

Notice bibliographique

RevueNature Biotechnology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthH. Lundbeck A/SServierEisaiWellcome TrustJanssen Alzheimer Immunotherapy Research And DevelopmentHelmholtz Zentrum MünchenNorthern California Institute for Research and EducationF. Hoffmann-La RocheBristol-Myers SquibbEli Lilly and CompanyBiogenBioClinicaPfizerMeso Scale DiagnosticsGenentechIXICOOffice of Research and DevelopmentAlzheimer's Association
Mots-clésBiologyPolygenic risk scoreComputational biologyGeneticsEvolutionary biologyGeneGenotypeSingle-nucleotide polymorphism

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Polygenic risk scores (PRSs) predict an individual's genetic risk for complex diseases, yet their utility in elucidating disease biology remains limited. We introduce scPRS, a graph neural network-based framework that computes single-cell-resolved PRSs by integrating reference single-cell chromatin accessibility profiles. scPRS outperforms traditional PRS approaches in genetic risk prediction, as demonstrated across multiple diseases including type 2 diabetes, hypertrophic cardiomyopathy, Alzheimer disease and severe COVID-19. Beyond risk prediction, scPRS prioritizes disease-critical cells and, when combined with a layered multiomic analysis, links risk variants to gene regulation in a cell-type-specific manner. Applied to these diseases, scPRS fine-maps causal cell types and cell-type-specific variants and genes, demonstrating its ability to bridge genetic risk with cell-specific biology. scPRS provides a unified framework for genetic risk prediction and mechanistic dissection of complex diseases, laying a methodological foundation for single-cell genetics.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,239
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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