Potential roles of extracellular granzyme B in corneal and conjunctival diseases: A narrative review
Notice bibliographique
Résumé
The cornea and conjunctiva are critical structures of the ocular surface that are prone to a range of inflammatory diseases impacting the vision of millions globally. Moreover, due to their complex etiology and pathophysiology, these conditions remain a significant clinical challenge. Granzyme B (GrB), a serine protease traditionally recognized for its intracellular role in targeting tumor or pathogen-infected cells, has been implicated in numerous pathogenic mechanisms observed in inflammatory corneal and conjunctival diseases, such as dysregulated inflammation and tissue remodeling, barrier dysfunction, epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), fibrosis, neovascularization, and cell death, through its extracellular activity by cleaving various substrates upon being released into the extracellular space. On the ocular surface, GrB has been found to be upregulated in several inflammatory conditions, including keratolysis, herpes simplex keratitis (HSK), corneal graft rejection, pterygium, Stevens-Johnson syndrome (SJS), and even keratoconus, where it may contribute to chronic inflammation, epithelial barrier dysfunction, dysregulated tissue remodeling, and fibrosis. Although recent research has explored both classic immune-mediated intracellular roles and emerging extracellular roles of GrB across different tissues, organs, and diseases, its role in ocular diseases, particularly in the cornea and conjunctiva, remains understudied. This review aims to consolidate current knowledge on GrB's role in ocular surface diseases and explore its potential contributions to corneal and conjunctival pathologies by integrating findings from both ocular and systemic diseases to explore its molecular mechanisms, cellular sources, and extracellular substrates.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».