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Enregistrement W4412872259 · doi:10.1101/2025.07.14.664734

Comprehensively Testing the Function of Missense Variation in the <i>STK11</i> Tumour Suppressor

2025· preprint· en· W4412872259 sur OpenAlexafffund
Daniel Zimmerman, Atina G. Coté, Warren van Loggerenberg, Marinella Gebbia, Nishka Kishore, Jochen Weile, Roujia Li, Chloe Reno, Ashley P.L. Marsh, Felicia Hernandez, Preksha Shahagadkar, Lauren Grove, Samuel R. Meier, Hsin‐Jung Wu, Silvia Fenoglio, Leanne G. Ahronian, Teng Teng, Andrew Waters, David J. Seward, Mikko Taipale, Melyssa Aronson, Marcy E. Richardson, David J. Adams, Frederick P. Roth

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensSinai Health SystemLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteOntario Institute for Cancer ResearchUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Human Genome Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of Health
Mots-clésSTK11Missense mutationGermline mutationBiologyGeneticsGeneCancer researchCarcinogenesisSomatic cellLung cancerCancerGermlineMutationMedicineKRASOncology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The tumor suppressor gene STK11 encoding Serine/Threonine Kinase 11 (STK11) is associated with Peutz-Jeghers Syndrome (PJS), a heritable gastrointestinal disease that increases lifetime cancer risk, and with somatic variation that contributes to ∼30% of lung and 20% of cervical cancers. Although identifying pathogenic variants is clinically actionable, over 94% of STK11 missense variants that have been observed clinically lack a definitive classification. We therefore measured the impact of STK11 variants at scale in a mammalian cell-based assay, scoring 6,026 (73% of all possible) amino acid substitutions across the full-length gene. Functional scores—which were consistent with biochemical properties, smaller-scale assays, and pathogenicity annotations—identified a subset of PJS patients with germline STK11 variants diagnosed later in life, as well as somatic STK11 variants found in cancer patients that had comparable overall survival estimates to wild-type STK11 . Our scores provided new evidence for 350 annotated VUS STK11 missense variants and ∼80% of missense variants that have not yet been reported clinically, but we might expect to observe in the future. Thus, our effect map provides a proactive resource for gaining sequence-structure-function insights and evidence for actionable interpretation of clinical missense variants.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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