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Enregistrement W4412881407 · doi:10.3389/fimmu.2025.1601847

The age of obesity onset affects changes in subcutaneous adipose tissue macrophages and T cells after weight loss

2025· article· en· W4412881407 sur OpenAlexafffund
Jessica Murphy, José A. Morais, Michael A. Tsoukas, Alexandra B. Cooke, Stella S. Daskalopoulou, Sylvia Santosa

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdipokines, Inflammation, and Metabolic Diseases
Établissements canadiensMcGill UniversityCentre Intégré Universitaire de Santé et de Services Sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-MontréalRoyal Victoria HospitalMcGill University Health CentreConcordia UniversityHôpital du Sacré-Cœur de Montréal
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaConcordia University
Mots-clésAdipose tissueCD68Immune systemInternal medicineWeight lossMedicineEndocrinologyInflammationCD8ImmunologyObesityImmunohistochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Adipose tissue inflammation, driven in part by immune cells, may contribute to the elevated type 2 diabetes risk in adults with childhood-onset obesity (CO) compared to those with adult-onset obesity (AO). Weight loss can modify adipose tissue immune cell composition, but whether these changes differ by obesity onset remains unknown. Methods We compared abdominal and femoral subcutaneous adipose tissue (SAT) immune cell percentages between people with CO and AO before and after moderate (~10%) weight loss. We collected abdominal and femoral SAT from females with CO or AO before (CO: n=14; AO: n=13) and after (CO: n=8; AO: n=6) diet- and exercise-induced weight loss. We used flow cytometry to quantify the percentages of macrophages and T cells in the stromovascular fraction of both SAT regions. Results Abdominal CD68+CD206- ‘pro-inflammatory’ macrophages were slightly higher in AO than CO at baseline but declined in AO only, equalizing between groups after weight loss. Femoral CD68+CD206- macrophages, as well as abdominal and femoral CD68+CD206+ ‘anti-inflammatory’ macrophages and CD3+CD8+ T cells, did not differ between groups at baseline or change after weight loss. Abdominal and femoral CD3+CD4+ T cells—potentially pro- or anti-inflammatory—increased after weight loss in AO but remained unchanged in CO. Discussion Our findings, though preliminary, do not support the hypothesis that SAT immune cell profiles account for the elevated type 2 diabetes risk in CO. Weight loss appears to alter some immune cell populations in AO but not in CO. The long-term metabolic consequences of these changes—or lack thereof—remain to be determined.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,003
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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