Regulatory KIR <sup>+</sup> CD8 <sup>+</sup> T cells are elevated during human pregnancy
Notice bibliographique
Résumé
During pregnancy, immune responses must balance protection from infections with tolerance of the semiallogeneic fetus. However, the mechanisms regulating maternal-fetal tolerance remain poorly understood. Recently, we identified CD8 + T cells expressing inhibitory killer cell immunoglobulin-like receptors (KIRs) as a regulatory subset important for suppressing self-reactivity in human autoimmune and infectious diseases. To better understand what other roles these cells might play, we asked whether they are active during pregnancy. We first observed an increased frequency of KIR + CD8 + T cells in the peripheral blood of pregnant people in the second trimester, especially in those carrying a male fetus. In vitro, KIR + CD8 + T cells inhibited the alloreactive responses of maternal T cells against irradiated cord blood cells and selectively suppressed CD8 + T cells targeting male-specific proteins in mothers with male pregnancies. Therefore, the higher induction of KIR + CD8 + T cells in mothers carrying a male fetus may help suppress additional allogeneic responses triggered by male-specific alloantigens. Longitudinal analysis showed that KIR + CD8 + T cells undergo expansion and differentiate into functional cytotoxic cells during pregnancy. Single-cell RNA sequencing of decidual CD8 + T cells from early pregnancy revealed elevated numbers and increased expression of activation markers in KIR + CD8 + T cells at the maternal-fetal interface. In addition, a higher frequency of KIR + CD8 + T cells was associated with spontaneous abortion and preeclampsia. Together, our findings suggest that KIR + CD8 + T cells may contribute to maternal tolerance by modulating fetal-specific alloreactive T cell responses. They may also be useful as candidate biomarkers or therapeutic targets for human pregnancy disorders.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».