Platelet-derived microvesicles modulate the bioenergetic and inflammatory phenotype of human polymorphonuclear leukocytes
Notice bibliographique
Résumé
Platelets release microvesicles (PMVs) into the extracellular milieu upon activation. PMVs retain various platelet components, including functional mitochondria, and actively participate in intercellular communication with immune cells such as polymorphonuclear leukocytes (PMNs). PMVs have been known to modulate the inflammatory response of PMNs under normal physiological condition. Despite growing interest in the transfer of biological material between immune cells, the mitochondrial content shuttling from PMVs to PMNs and the resulting effects have remained unclear. Using freshly isolated PMVs from healthy and consenting donors, we demonstrate that PMVs modulate both the bioenergetic and inflammatory phenotypes of the recipient immune cell. We first confirmed the mitochondrial content transfer and then measured cell viability, mitochondrial respiration, and ATP production. Platelet-derived mitochondria were found associated with PMNs, consequently decreasing caspase-3 activity. PMVs increased mitochondrial activity and ATP levels in the recipient cell. Incubation of PMNs with PMVs containing nonfunctional mitochondria did not affect respiration and caspase-3 activity. This demonstrates that functional and active mitochondria are required for the PMVs to modulate the bioenergenetic phenotype of human PMNs. Finally, we detected the transfer of active 12-lipoxygenase and of cyclooxygenase-1 in the recipient cells, enzymes found specifically in PMVs, and an increase in the production of their respective inflammatory products. These findings suggest that platelet-derived mitochondria play a key role in enhancing the survival and inflammatory function of PMNs in inflammatory conditions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».