The association between clock gene polymorphisms and type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Misalignment of the endogenous circadian system may contribute to the risk of type 2 diabetes. This systematic review and meta-analysis examined the association between clock gene polymorphisms and glycemic parameters and type 2 diabetes. METHODS: Embase, Medline, and Web of Science databases were searched from inception to August 20, 2024. Empirical studies examining the association between core clock gene polymorphisms and type 2 diabetes and glycemic parameters, and studies examining non-core clock genes with information on environmental factors were included. A multi-level meta-analytical approach was used, and a weighted odds ratio was reported (PROSPERO, CRD42022337706). RESULTS: In total, 37 studies comprising 535,063 participants were included. CRY2 was associated with higher fasting blood glucose (OR: 1.07, 95 % CI: 1.03-1.11) and impaired glucose tolerance (OR: 1.02, CI: 1.00-1.04). Polymorphisms in MTNR1B were associated with a greater risk of type 2 diabetes. CLOCK was associated with lower risk of type 2 diabetes (OR: 0.94, CI: 0.89-1.00), and PER3 was associated with lower fasting insulin (OR: 0.94, CI: 0.91-0.97) and lower risk of insulin resistance (OR: 0.92, CI: 0.88-0.95). These associations reflect pooled variant-level effects within genes, and the effects of certain variants were modified by diet, alcohol consumption, physical activity, sleep, and length of daylight. CONCLUSIONS: Specific polymorphisms in circadian genes, including CRY2, MTNR1B, CLOCK, and PER3, were associated with glycemic parameters and type 2 diabetes risk. These associations may be influenced by lifestyle and environmental factors, and interventions targeting circadian alignment could potentially modify diabetes risk, although further research is needed.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,055 | 0,124 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,027 | 0,006 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,008 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».