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Enregistrement W4413384139 · doi:10.1016/j.lmd.2025.100087

Development of laboratory-based risk scores to predict mortality in patients hospitalized with COVID-19

2025· article· en· W4413384139 sur OpenAlexfundaboutno aff
Mackenzie Scott, Olga Vishnyakova, Lloyd T. Elliott, Gregory Morgan, Selina Casalino, Erika Frangione, Elisa Lapadula, Shilpa Thakur, Zeeshan Khan, Iris L. K. Wong, Romina Nomigolzar, Georgia MacDonald, Saranya Arnoldo, Erin Bearss, Alexandra Binnie, Bjug Borgundvaag, Luke Devine, David J. Richardson, Seth Stern, Ahmed Taher, Jordan Lerner‐Ellis

Notice bibliographique

RevueLabMed discovery. · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCOVID-19 Clinical Research Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésCoronavirus disease 2019 (COVID-19)2019-20 coronavirus outbreakSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)MedicineEmergency medicinePsychologyInternal medicineVirologyDiseaseOutbreak

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objectives Patient characteristics related to an increased risk of severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) have been thoroughly studied since the beginning of the pandemic; however, clinical tools offering rapid and automated predictions of patients’ acute reactions to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection remain limited. This study explored the associations between laboratory markers and mortality in hospitalized patients with COVID-19 and developed a scoring model using laboratory data to estimate patients’ risk of mortality. Methods Participants were recruited from hospitals in the Greater Toronto Area between January 2020 and February 2022. Demographics, laboratory results, and treatment outcomes were collected from patient medical charts. Admission data for 33 biochemical and hematological markers assessing complete blood cell count, coagulation, general chemistry, inflammatory, liver, renal, and cardiac function were extracted for analyses. Results Logistic regression revealed that 6 laboratory markers, including creatinine, sodium, bicarbonate, base excess, pH, and lactate, were significantly associated with COVID-19 patient mortality. Five markers were incorporated into a multivariable model after excluding correlated analytes. Low bicarbonate levels were the only significant finding in the multivariable model associated with increased odds of mortality. Receiver operating characteristic (ROC) curves including area under the curves (AUCs) revealed that risk scores constructed from multivariable values performed similarly to their univariable counterparts in both the training (0.82 vs 0.83) and validation (0.80 vs 0.80) cohorts. Overall, the risk score exhibited 80% accuracy in predicting mortality, with greater sensitivity than specificity. Conclusions Developed risk scores provide moderate predictions of COVID-19 mortality, which could be improved by assessing larger populations. Additionally, significant markers from our cohort indicate that at-risk patients may present with acid‒base disruptions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,030
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,029
Score d'incertitude au seuil0,978

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,030
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,378
Écart entre enseignants0,356 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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