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Enregistrement W4413420059 · doi:10.1212/wn9.0000000000000028

Tolebrutinib Phase 2b Long-Term Extension Study

2025· article· en· W4413420059 sur OpenAlexaff
Jiwon Oh, Robert J. Fox, Douglas L. Arnold, Sana Syed, Deborah Dukovic, Wendy Vargas, Timothy J. Turner, Conor F. Underwood, Tiha M. Long, Anthony Traboulsee, Daniel S. Reich

Notice bibliographique

RevueNeurology Open Access · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Sclerosis Research Studies
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaMcGill UniversityNeuroRx Research (Canada)Montreal Neurological Institute and HospitalSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesNational Institutes of Health
Mots-clésTerm (time)Extension (predicate logic)Phase (matter)Computer sciencePhysicsProgramming language

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background and Objectives: Tolebrutinib is an oral, brain-penetrant, covalent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor currently under investigation as a disease-modifying therapy for multiple sclerosis (MS). In a Phase 2b trial, tolebrutinib administration was generally well tolerated and produced dose-dependent reductions in new gadolinium (Gd)-enhancing T1 and new/enlarging T2 lesions in participants with relapsing MS. We evaluated the safety and effectiveness of tolebrutinib for 2 years after the end of the Phase 2b trial in a long-term safety (LTS) extension study. Methods: This is an ongoing, two-part LTS extension study conducted at academic sites, specialty clinics, and general neurology centers. Participants who completed the Phase 2b trial on treatment were eligible for enrollment. In LTS Part A, participants continued their core study tolebrutinib dose (5, 15, 30, or 60 mg/day) double-blind. In Part B, all participants switched to open-label treatment with the selected Phase 3 dose of tolebrutinib 60 mg/day taken with food. Safety (the primary objective) was measured by adverse events (AEs). Efficacy measures included new Gd-enhancing T1 lesions, new/enlarging T2 lesions, annualized relapse rate (ARR), and Expanded Disability Status Scale (EDSS) score. Results: Of the 129 participants who completed core study treatment, 125 enrolled in LTS Part A and received tolebrutinib, 124 entered Part B, and 114 remain on study as of February 18, 2022. Mean age at core study baseline was 37.8 years and 69% of participants were female. The most common treatment-emergent AEs were COVID-19 (n=26/125, 21%) and headache (n=17/125, 14%). At LTS Week (W)96, 79% of participants assigned in the core study to 60 mg (60 mg/60 mg arm) had no new Gd-enhancing T1 lesions since the previous scan (W72), 33% had no new/enlarging T2 lesions since LTS W0, and 50% had ≤2 new/enlarging T2 lesions since LTS W0. ARR on tolebrutinib 60 mg/day for ≥8 weeks was 0.17 (95% confidence interval: 0.12, 0.25), and median EDSS scores were stable. Discussion: Over 2 years, tolebrutinib showed an acceptable safety profile, with durable effects on MRI measures, ARR, and EDSS. Conclusions regarding efficacy are limited by the study's open-label design and lack of a comparator group. Classification of Evidence: This study provides class IV evidence. It is an uncontrolled study without a comparator group.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,046
Score d'incertitude au seuil0,699

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,004
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,183
Tête enseignante GPT0,540
Écart entre enseignants0,357 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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