Positive allosteric modulation of M1 mAChRs with VU0486846 reverses cognitive deficits in male APPswe/PSEN1ΔE9 alzheimer's mice
Notice bibliographique
Résumé
Alzheimer's disease (AD) is an age-associated neurodegenerative disease marked by progressive cognitive deterioration and beta-amyloid (Aβ) protein buildup, which currently lacks therapeutic interventions to decelerate its pathogenesis. The M1 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) is integral to synaptic plasticity and memory processes and has emerged as a critical target for ameliorating AD-associated cognitive deficits. Although M1 mAChR agonists have pro-cognitive potential, their clinical application is limited by significant cholinergic side effects. Our recent findings demonstrate that VU0486846, an M1 mAChR positive allosteric modulator (PAM) devoid of cholinergic toxicity, exhibits therapeutic benefits in a female APPswe/PSEN1ΔE9 (APP/PS1) Alzheimer's disease mouse model. This compound reversed memory deficits, alleviated anxiety-like behaviours, reduced Aβ pathology, and attenuated neuroinflammation in female mice. However, its therapeutic potential in male AD models remains to be fully characterized. In this study, we find that VU0486846 treatment restored cognitive function in male APP/PS1 mice, as evidenced by improved performance in the novel object recognition and Morris water maze tasks, and reduced anxiety-like behaviours in the open field test. VU0486846 ameliorates impaired autophagy signaling in the hippocampus, however, it does not alter hippocampal Aβ oligomer or plaque burden, despite decreasing BACE1 expression. These findings suggest that VU0486846 exerts behavioural and cognitive benefits via Aβ-independent mechanism(s). Collectively, this study highlights the therapeutic potential of VU0486846 in modulating AD pathophysiology, albeit via sex-specific signaling pathways.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».