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Enregistrement W4413565806 · doi:10.2196/71039

Comparison of Telehealth and Onsite Supervised Maintenance Exercise Programs for Adults With Chronic Lung Disease: Protocol for a Pilot Randomized Feasibility Trial

2025· article· en· W4413565806 sur OpenAlexvenueno aff
Rania Karim, Lesley Smith, Jane Baldwin, H. Kim, Lauren A. Miccile, Michael Sullivan, Shweta Gore

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMGH Institute of Health Professions
Mots-clésMedicinePhysical therapyTelerehabilitationRandomized controlled trialPulmonary rehabilitationTelehealthRehabilitationQuality of life (healthcare)Intervention (counseling)RandomizationProtocol (science)TelemedicinePhysical medicine and rehabilitationHealth careSurgeryNursingAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Chronic lung diseases (CLDs) such as chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, and chronic asthma contribute significantly to the global burden of disease. Pulmonary rehabilitation (PR) is an effective intervention for improving the exercise capacity, increasing the quality of life, and reducing hospitalizations in individuals with CLD. However, benefits from PR quickly decline following discharge from traditional programs. Telerehabilitation (tele-rehab) has emerged as a potential solution for extending the benefits of PR; yet, few studies have compared its efficacy with conventional onsite maintenance rehabilitation. OBJECTIVE: This pilot protocol aims to assess the effectiveness of an 8-week supervised maintenance rehabilitation program delivered onsite or remotely via tele-rehab in patients with CLD. METHODS: This randomized, assessor-blinded feasibility pilot trial will enroll 30 participants who have completed outpatient PR. Participants will be randomized into 2 groups: (1) tele-rehab, involving remotely supervised sessions conducted via videoconferencing or (2) onsite maintenance rehabilitation with in-person sessions. Both groups will receive weekly supervised sessions for 8 weeks facilitated by licensed physical therapists. Assessments will be conducted onsite at baseline, after the 8-week intervention, and at 1-month follow-up by a blinded assessor. The feasibility of the intervention and the study methods will be assessed by the log-in into the number of sessions attended after randomization, the ease of using the equipment and procedures, optimal session length, and adherence to the intervention protocol. Clinical outcomes will include dyspnea and perceived exertion, respiratory muscle strength, physical function, 6-minute walk distance, physical activity, and quality of life. Descriptive statistics with means and standard deviations for continuous and frequency distributions for categorical data will be utilized to report individual and group characteristics. Feasibility outcomes will be compared using independent 2-sided t tests. Between-group comparisons will use mixed analysis of variance, and within-group comparisons will be analyzed with a repeated measures analysis of variance. RESULTS: Recruitment for this institutional review board-approved study (approval date: July 25, 2023) began in January 2024, with 11 (37%) of the 30 participants enrolled to date. This study will generate data comparing tele-rehab and onsite rehabilitation in terms of the primary and secondary outcomes. Use data such as program adherence and attrition will also be reported. The results will inform the feasibility, adherence, and effectiveness of tele-rehab as a sustainable alternative to onsite maintenance rehabilitation. The study is anticipated to be completed by April 2026. CONCLUSIONS: This study hypothesizes that both tele-rehab and onsite programs will significantly improve clinical outcomes, with tele-rehab yielding comparable benefits to onsite maintenance. Findings will provide evidence supporting accessible and sustainable maintenance rehabilitation options for patients with CLD and guide future large-scale efficacy trials. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT06304207; https://clinicaltrials.gov/study/NCT06304207. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): DERR1-10.2196/71039.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,031
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,025
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,053
Score d'incertitude au seuil0,179

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0310,025
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,005
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0030,004
Communication savante0,0040,003
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0060,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0530,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,147
Tête enseignante GPT0,534
Écart entre enseignants0,387 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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