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Enregistrement W4413606238 · doi:10.1093/ecco-jcc/jjaf115

Comparing standard versus intensified pneumococcal vaccination regimens in patients with inflammatory bowel disease on biologics: a prospective, multicenter, randomized, open-label study

2025· article· en· W4413606238 sur OpenAlexaff
Xavier Roblin, Sophie Vieujean, Stéphane Nancey, Xavier Hébuterne, Nadia Arab-Hocine, Guillaume Savoye, Stéphanie Viennot, Guillaume Bouguen, Mathurin Fuméry, Gérard Duru, Élisabeth Botelho-Nevers, Anne‐Emmanuelle Berger, Bernard Tardy, Nicolas Mathieu, Mathilde Barrau, Laurent Peyrin-Biroulet, Stéphane Paul

Notice bibliographique

RevueJournal of Crohn s and Colitis · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensMcGill University Health CentrePrivy Council Office
Organismes subventionnairesPfizer
Mots-clésMedicineVedolizumabInflammatory bowel diseaseInternal medicineRegimenRandomized controlled trialGastroenterologyClinical endpointCrohn's diseaseVaccinationImmunologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND AIMS: Pneumococcal vaccination is essential for patients with inflammatory bowel diseases (IBD), but its efficacy is reduced in those on antitumor necrosis factor (TNF) or immunosuppressive therapy. This study compared immune responses to standard versus intensified pneumococcal vaccination strategies in IBD patients receiving anti-TNF (±immunosuppressors) or vedolizumab. METHODS: In a prospective, multicenter, randomized open-label study across 7 French university hospitals, IBD patients in clinical remission on biologic therapy (anti-TNF ± immunosuppressors, or vedolizumab) were randomized 1:1 to an intensified (PCV13/PCV13/PPSV23) or standard (PCV13/PPSV23) regimen. Vaccine response (ELISA and opsonophagocytic assays [OPA]), side effects, and disease activity were monitored over 36 months. The primary endpoint was vaccine response at month 5 (M5), defined as antibody titers >1 µg/mL for at least 9 of 13 serotypes in ELISA. RESULTS: One hundred and four patients (median age, 43 years; 60.6% male; 68.3% Crohn's disease) were randomized to the standard (n = 51) or intensified (n = 53) regimen. At M5, the vaccine response was significantly higher in the intensified group compared to the standard group, as measured by ELISA (53.2% vs. 27.1%; relative risk [RR[ = 1.96; 95% CI, 1.15-3.36; P = .009) and OPA (90.9% vs. 62.5%; P = .007). OPA responses remained higher in the intensified group at M12, M18, and M36. Reduced responses were associated with anti-TNF therapy, combination therapy, and Crohn's disease. Both regimens were well tolerated, with no differences in safety profiles or IBD relapse rates. CONCLUSIONS: Intensified vaccination significantly enhances and sustains immune response over 36 months, particularly benefiting patients with CD on anti-TNF therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,033

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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