MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4413684760 · doi:10.1186/s13287-025-04568-z

Extracellular vesicles derived from clonal mesenchymal stromal cells preconditioned by indirect hypoxia modulate immune responses in diabetic mice more effectively than directly preconditioned vesicles

2025· article· en· W4413684760 sur OpenAlexaff
Mehdi Soleymani-Goloujeh, Mahnaz Babaahmadi, Faezeh Shekari, Mojgan Barati, Mahmoud Alipour Choshali, Nima Makvnd Gholipour, Maryam Hezavehei, Masoumeh Azimi, Saeed Yakhkeshi, Samira Vesali, Saeed Mohammadi, Hossein Baharvand, Seyedeh‐Nafiseh Hassani, Ensiyeh Hajizadeh‐Saffar

Notice bibliographique

RevueStem Cell Research & Therapy · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueExtracellular vesicles in disease
Établissements canadiensCegep de Saint Hyacinthe
Organismes subventionnairesIranian Council of Stem Cell Research and TechnologyAcademic Center for Education, Culture and ResearchRoyan InstituteRoyan Institute for Stem Cell Biology and TechnologyIran National Science FoundationNational Science Foundation
Mots-clésMesenchymal stem cellExtracellular vesiclesImmune systemCell biologyStromal cellVesicleMicrovesiclesHypoxia (environmental)ChemistryStem cellExtracellularBiologyImmunologyCancer researchBiochemistryMembraneOxygen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) or MSC-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) are considered potential modulators of the immune system in type 1 diabetes (T1D) therapy. On the other hand, preconditioning MSCs with inflammatory agents is a promising strategy to improve the therapeutic effects of these cells. Therefore, we performed various direct preconditioning regimens (IFN-γ, poly(I: C), LPS, and hypoxia) on clonal MSCs (cMSCs), and for indirect preconditioning regimens, the same regimens were applied to peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). PBMC-derived concentrated conditioned media (CCM) was transferred into cMSC cultures to mimic in vivo conditions to obtain cMSC-EVs with better immunomodulatory effects and then selected hypoxia-induced cMSC-EVs and their source cells to determine their influence on immune responses in multiple low-dose/Streptozotocin (MLD/STZ)-induced mouse model. METHODS: Direct preconditioning regimens include four groups: IFN-γ (50 ng/ml), poly(I: C) (42.22 µg/ml), LPS (1 µg/ml), and hypoxia (1% oxygen). For indirect preconditioning, these regimens were applied to PBMCs, and PBMC-derived CCM was added to cMSC cultures. The resulting cMSC-CCM was assessed for the expression of anti-inflammatory, pro-inflammatory, and regenerative factors and its ability to inhibit lymphocyte proliferation. The isolated EVs from the most effective direct and indirect preconditioned cMSC-CCM groups and their source cells were transplanted in MLD/STZ-induced mouse models of T1D and followed for 73 days. RESULTS: In vitro characterization revealed that direct and indirect hypoxia preconditioning were the most effective groups among the different preconditioning regimens. Therefore, four treatment groups, including direct hypoxia-induced cMSC-EVs (dH-MSC-EVs), indirect hypoxia-induced MSC-derived EVs (iH-MSC-EVs), and their cell sources (dH-MSCs and iH-MSCs), were selected for EV isolation and animal studies. The in vivo study revealed that the fasting blood glucose (FBG) trend decreased in the four treatment groups compared with the sham group. However, the effects of direct/indirect hypoxia on cMSC-EVs were associated with an increase in the levels of anti-inflammatory cytokines (IL-4 and IL-10) in the serum of the MLD/STZ-induced mouse models compared with their parental cell counterparts. Indeed, iH-MSC-EVs attenuate immune responses in MLD/STZ-induced mouse models. Furthermore, compared with their source cells and dH-MSC-EVs, iH-MSC-EVs significantly reduced the levels of proinflammatory cytokines (TNF-α and IL-6) in the serum of the MLD/STZ-induced mouse models. CONCLUSION: Our results showed the effectiveness of direct/indirect hypoxia preconditioning for cMSCs to modulate immune responses in the MLD/STZ-induced mice model. This study demonstrated that the immunomodulatory potential of iH-MSC-EVs is significantly greater than that of dH-MSC-EVs and their source cells. Our results suggest iH-MSC-EVs, could be a potential option for modulating the immune response in T1D.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,082
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueStem Cell Research & TherapyMême sujetExtracellular vesicles in diseaseTravaux en français237 207