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Enregistrement W4413805626 · doi:10.1038/s42003-025-08763-9

Stress-inducible phosphoprotein 1 (STIP1) is a critical stemness regulator in mouse embryonic stem cells and early mammalian development

2025· article· en· W4413805626 sur OpenAlexafffund
Camila Felix de Lima Fernandes, Marilene H. Lopes, Maria Clara da Silva Souza, Samuel Ribeiro Soares, Jenny Andrea Arévalo-Romero, Rachel E. Lackie, Bárbara Paranhos Coelho, João Pedro Alves de Araújo, Jacqueline Marcia Boccacino, Rebeca Piatniczka Iglesia, Maria Isabel Melo-Escobar, Mariana Brandão Prado, Marcelo Falchetti, Frederico Moraes Ferreira, Helder I. Nakaya, Tiago G. Santos, Edroaldo Lummertz da Rocha, Flávio H. Beraldo, Vânia F. Prado, Marco A. M. Prado

Notice bibliographique

RevueCommunications Biology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics, Aging, and Longevity in Model Organisms
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchCanada First Research Excellence FundMinistério da Ciência, Tecnologia e InovaçãoMcGill UniversityFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAlzheimer Society Research ProgramConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoAlzheimer's SocietyGovernment of CanadaAlzheimer's Association
Mots-clésProteostasisBiologyCell biologyEmbryonic stem cellHomeobox protein NANOGInduced pluripotent stem cellStem cellNanog Homeobox ProteinGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Proteostasis, maintained by a network of molecular chaperones, plays a central role in cell biology, and has emerged as a critical mechanism underlying pluripotency and development. The stress-inducible phosphoprotein 1 (STIP1) is a co-chaperone essential for proteostasis. STIP1 knockout causes embryonic lethality in mice, but its precise function during embryogenesis remains poorly understood. Here, we investigate the role of STIP1 in early development using in silico and cell-based approaches. Single-cell RNA sequencing data reveals that Stip1 is co-expressed with pluripotency genes in mouse embryos, suggesting a role in stem cell maintenance. To test this, we generated mouse embryonic stem cells (mESCs) from genetically modified mice with altered Stip1/STIP1 expression. STIP1 depletion in mESCs decreases the expression of pluripotency markers, reduces proliferation, and induces apoptosis and genomic instability, whereas its overexpression enhances pluripotency markers expression, promotes proliferation, and confers protection against cellular stress. Moreover, proteins involved in cell cycle progression and DNA damage response are differentially regulated in mESCs, depending on STIP1 levels. Our findings highlight STIP1 as a pivotal regulator of the pluripotent phenotype, early embryogenesis, and cellular resilience, advancing our understanding of proteostasis in stem cell biology and organismal development, with potential implications for disease modeling and regenerative medicine.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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