Photocatalyzed Decarboxylative B–C Couplings for the Synthesis of Carboranyl Amino Acids and Peptides
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Boron neutron capture therapy (BNCT) is a promising and selective strategy for treating aggressive and refractory tumors, but its clinical success depends on the development of effective boron delivery agents. These agents must offer high tumor selectivity, structural stability, and sufficient boron content─criteria that current clinical options fail to fully satisfy. Herein, we report a visible-light-driven decarboxylative B-C cross-coupling between boron-functionalized carborane carboxylic acids and dehydroalanine (Dha)-containing peptides, enabling the first synthesis of boron-vertex-substituted carboranyl peptides under mild conditions. This photocatalyzed site-selective Giese involves the reaction of photogenerated boron vertex-centered carboranyl radicals to Dha residues, affording carborane-peptide conjugates in good to high yields and with excellent functional group tolerance. Enantiopure boron-vertex-substituted carboranylalanines were successfully synthesized using chiral Karady-Beckwith Dha derivatives, enabling their incorporation into well-defined complex peptides (comprising 5 and 15 residues) via solid-phase peptide synthesis. The synthetic utility of this platform was further demonstrated through a DNA-compatible click reaction, which enabled the attachment of carborane-bearing motifs to DNA tags. Moreover, B-C coupled carboranylalanines were conjugated to biologically relevant molecules such as nucleic acid aptamers to enhance tumor-targeting properties. Preliminary cellular studies confirmed that aptamer-carborane-amino acid conjugates exhibit efficient tumor cell recognition and uptake. Collectively, this work establishes a versatile and late-stage strategy for the site-selective installation of carborane units onto biomolecules via B-C bond formation, significantly expanding the chemical space of boron-rich peptide architectures and advancing the development of next-generation BNCT agents.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle