MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4413841652 · doi:10.1021/jacs.5c10308

Photocatalyzed Decarboxylative B–C Couplings for the Synthesis of Carboranyl Amino Acids and Peptides

2025· article· en· W4413841652 sur OpenAlexaff
Zhenghong Zhou, Han Ma, Jie Zhou, Yang Sun, Rongfeng Wu, Sen Gao, Shiyin Zhao, Bing Liu, Yong Nian, Bo Yang, Lijuan Zhu, Feng Zhu

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Chemical Society · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBoron Compounds in Chemistry
Établissements canadiensDiscovery Centre
Organismes subventionnairesFundamental Research Funds for the Central UniversitiesNational Key Research and Development Program of ChinaNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésChemistryCombinatorial chemistryPeptideCarboraneEnantiopure drugBoronConjugated systemBiomoleculeAptamerCovalent bondEnantioselective synthesisStereochemistryOrganic chemistryBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Boron neutron capture therapy (BNCT) is a promising and selective strategy for treating aggressive and refractory tumors, but its clinical success depends on the development of effective boron delivery agents. These agents must offer high tumor selectivity, structural stability, and sufficient boron content─criteria that current clinical options fail to fully satisfy. Herein, we report a visible-light-driven decarboxylative B-C cross-coupling between boron-functionalized carborane carboxylic acids and dehydroalanine (Dha)-containing peptides, enabling the first synthesis of boron-vertex-substituted carboranyl peptides under mild conditions. This photocatalyzed site-selective Giese involves the reaction of photogenerated boron vertex-centered carboranyl radicals to Dha residues, affording carborane-peptide conjugates in good to high yields and with excellent functional group tolerance. Enantiopure boron-vertex-substituted carboranylalanines were successfully synthesized using chiral Karady-Beckwith Dha derivatives, enabling their incorporation into well-defined complex peptides (comprising 5 and 15 residues) via solid-phase peptide synthesis. The synthetic utility of this platform was further demonstrated through a DNA-compatible click reaction, which enabled the attachment of carborane-bearing motifs to DNA tags. Moreover, B-C coupled carboranylalanines were conjugated to biologically relevant molecules such as nucleic acid aptamers to enhance tumor-targeting properties. Preliminary cellular studies confirmed that aptamer-carborane-amino acid conjugates exhibit efficient tumor cell recognition and uptake. Collectively, this work establishes a versatile and late-stage strategy for the site-selective installation of carborane units onto biomolecules via B-C bond formation, significantly expanding the chemical space of boron-rich peptide architectures and advancing the development of next-generation BNCT agents.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of the American Chemical SocietyMême sujetBoron Compounds in ChemistryTravaux en français237 207