A237 IntraCranial atherosclerosis related large-vessel occlusion treated with urgent stenting – a pragmatic, international, multicentre, randomized trial (ICARUS)
Notice bibliographique
Résumé
Introduction Whether rescue stenting (RS) of failed reperfusion after endovascular therapy (EVT) due to intracranial atherosclerosis disease (ICAD) in acute ischemic stroke patients with large vessel occlusions (LVO) is beneficial remains a matter of debate. As these patients suffer from substantial morbidity and mortality, randomized-controlled evidence is warranted. Aim of Study The primary objective is to determine whether patients experiencing an AIS due to an ICAD related LVO and failed reperfusion after up to 3 EVT passes have superior functional outcome (measured with the modified Rankin Scale (mRS) at 90 days) when treated with RS compared to patients treated with EVT alone. Secondary objectives are to study causes of mortality, dependency, cognitive function, and quality of life. Method The trial is conducted at over 50 academic tertiary care centres in Europe to evaluate RS in patients with LVO and failed reperfusion due to ICAD. Up to four hundred ninety-eight LVO patients with failed reperfusion due to ICAD will be randomly assigned in a 1:1 ratio to undergo RS or continuation of EVT. Outcomes will be evaluated at 24 hours, discharge, 90 days and 365 days after the stroke. Main safety outcome will be symptomatic intracranial hemorrhage. Results ICARUS started recruitment in March 2025 and until now 1 patient has been recruited. We estimate to finish recruitment by March 2028. Conclusion ICARUS will provide evidence for the effects of RS in LVO stroke patients with failed reperfusion due to ICAD. ClinicalTrials gov Identifier:NCT06472336 Current trial status (14 April 2025): 1/498 patients randomised Conflict of Interest No
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».