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Enregistrement W4413975245 · doi:10.1016/j.stemcr.2026.102922

Spatially resolved transcriptomics identifies intercellular signaling post-ischemic stroke that controls neural stem cell proliferation

2025· article· en· W4413975245 sur OpenAlexafffund
He Huang, E Daniele, Winnie Lam, Teodora Tockovska, Daniela Lozano Casasbuenas, Hathairat Chanphao, Bebhinn Treanor, Maryam Faiz, Scott A. Yuzwa

Notice bibliographique

RevueStem Cell Reports · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesFaculty of Dentistry, University of TorontoCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of Toronto
Mots-clésNeural stem cellIntracellularTranscriptomeCell biologyStem cellNeuroscienceBiologyGene expressionGeneBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

SUMMARY Stroke is the second leading cause of death and disability worldwide. Ischemic stroke mobilizes adult neural stem cells (NSCs) out of the quiescent state. The multifaceted responses of endogenous NSCs to ischemic stroke involve proliferation, migration, and differentiation. Hence one strategy which could be leveraged for recovery after ischemic stroke is the intrinsic mechanism of endogenous NSC mobilization. However, the survival rate of recruited endogenous NSCs is low. Moreover, the intercellular signals that activate NSCs after ischemic stroke are poorly understood. We hypothesized that after stroke, cells located in the cerebral lesion send signals to the NSC niche to initiate the regenerative response. To test this hypothesis, we used CellChat to computationally infer the cell-cell communication between the ischemic infarct region and ventricular-subventricular zone (V-SVZ) NSC niche from spatial gene expression profiles. We identified ligand-receptor pairs and signaling pathways involved in the signal transduction events at 2, 10, and 21 days after stroke. Out of several candidate genes of interest we identified, here we reported the regulatory function of galectin-9 on the proliferation of NSCs. Our present work portrays galectin-9 as a checkpoint signaling molecule that guards the responses of NSCs under physiological conditions and potentially during the recovery phase post-ischemic stroke. We suggest that TIM-3 mediates the inhibitory effect of galectin-9 on NSC proliferation and propose a working hypothesis that the stroke-induced proinflammatory factors stimulate the Toll-like receptor 4 (TLR4) on ependymal cells and result in the increased secretion of galectin-9, which in turn modulates neighboring NSCs. Our study paves the way for potential therapeutic approaches which leverage the TLR4 and galectin-9/TIM3 signaling pathways.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,231
Écart entre enseignants0,208 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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