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Enregistrement W4413975901 · doi:10.1101/2025.09.02.25334962

Evaluation of clinical scales among populations diagnosed with atopic dermatitis: A scoping review

2025· preprint· en· W4413975901 sur OpenAlexaff
Joy Xu, Harshdeep Dhaliwal, Adil Amarsi, Amber Nelson-Fuller, Maya Barua, Alyssa Wu, Sharon E. Albers

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDermatology and Skin Diseases
Établissements canadiensWestern UniversityMcMaster UniversityMichener Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAtopic dermatitisMedicineDermatologyEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Common diagnostic tools for atopic dermatitis (AD) often perform worse in skin-of-colour (SOC) populations. The objective of this review is to map the prevalence, validation, and effectiveness of clinician-based and patient-reported tools for diagnosing AD in SOC groups across all ages. Methods This review followed PRISMA-ScR guidelines and searched Embase, Scopus, PubMed, MEDLINE, Web of Science, and MedRxiv for articles published January 2015 through December 2023. Eligible studies were observational, randomized, or review articles evaluating clinician-rated scales or patient-reported measures with self-identified race or ethnicity. We excluded non-English publications, case reports/series, guidelines, editorials, and studies lacking stratification. After de-duplication, two reviewers screened titles, abstracts, and full texts with conflicts resolved by a third reviewer. Data extraction captured study design, population demographics, tools evaluated, and key findings on accuracy and reliability in SOC cohorts. Results 28 articles (total n = 20 332) met inclusion criteria. 24 assessed clinician-rated scales, most often EASI (n = 16), SCORAD (n = 10), and o-SCORAD (n = 8). These tools frequently underestimate AD severity in Fitzpatrick IV-VI skin types. Five studies examined alternative clinician tools (vIGA-AD, IGAxBSA). Rajka-Langeland and ADSI scores were each assessed once. Patient-reported outcomes (PROs) were dominated by POEM (n = 17), which had only 14% SOC participants during initial validation. PO-SCORAD (a PRO based on SCORAD) was also assessed (n = 10). Nine newer PRO tools (RECAP, ADCT, PSAAD, ADSEQ, CEQ, DFI, CADIS, QoLIAD, PIQoL-AD) appeared in single studies. Adjunctive measures and technological approaches (body-surface area alone, photo guides, AI-assisted analysis, remote assessment) featured in five studies but lack multi-center validation. Conclusions Most diagnostic tools remain validated in lighter-skinned cohorts and underrepresent SOC populations. Patient-reported measures show promise but require wider validation. Adjunctive and technology-driven methods may improve equity but need rigorous testing. Future research should prioritize multiethnic cohorts, age-specific validation, and consensus-driven adaptation of both clinician and patient-reported tools to ensure reliable assessment for all skin types.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,035
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,177
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,035
Score d'incertitude au seuil0,187

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0350,177
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0080,007
Bibliométrie0,0270,023
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0050,004
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,135
Tête enseignante GPT0,453
Écart entre enseignants0,318 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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