MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4413998755 · doi:10.2174/0115665232381943250825055516

Tailored Therapies for Hereditary Diabetes: Unraveling the Genetic Underpinnings of MODY and Neonatal Diabetes

2025· article· en· W4413998755 sur OpenAlexaff
Jyotsana Dwivedi, Shubhi Kaushal, Pranay Wal, Deependra Pratap Singh, Priyanka Gupta, Sowjanya Pulipati, Abida Abida, Amin Gasmi

Notice bibliographique

RevueCurrent Gene Therapy · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatic function and diabetes
Établissements canadiensNutrition International
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHNF1AGenetic testingPrecision medicineDiabetes mellitusGlycemicType 2 diabetesDiseasePersonalized medicineMaturity onset diabetes of the youngSulfonylureaBioinformaticsMedical geneticsGeneticsInternal medicineGeneEndocrinologyBiologyPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Hereditary forms of diabetes, including Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY) and Neonatal Diabetes Mellitus (NDM), are rare monogenic disorders caused by mutations in genes involved in pancreatic development, beta-cell function, and insulin secretion. Unlike the polygenic nature of type 1 and type 2 diabetes, these forms provide a unique model for precision medicine. METHODS: A comprehensive literature review was conducted to explore the molecular genetics, clinical features, diagnostic advancements, and therapeutic strategies related to MODY and NDM. Particular focus was placed on genotype-phenotype correlations and responsiveness to targeted treatments. RESULTS: Distinct gene mutations such as GCK, HNF1A, and HNF4A in MODY, and KCNJ11, ABCC8, and INS in NDM are associated with specific clinical characteristics and treatment responses. Genetic testing plays a crucial role in early diagnosis and management. For instance, sulfonylurea therapy has effectively replaced insulin in some cases of NDMre with KATP channel mutations. In MODY, accurate genetic classification helps guide the use of oral hypoglycemics or dietary interventions instead of unnecessary insulin therapy. DISCUSSION: Understanding the genetic basis of MODY and NDM has enabled clinicians to personalize treatment plans, improving disease outcomes. Genetic diagnosis not only facilitates better classification but also informs prognosis and guides family screening. Despite these advances, challenges remain in access to testing and awareness among healthcare providers. CONCLUSION: Molecular insights into MODY and NDM have revolutionized their diagnosis and treatment. Gene-based therapeutic approaches enhance glycemic control and quality of life, marking a significant step toward precision medicine in diabetes care. Ongoing research will be key to further optimizing individualized treatment strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCurrent Gene TherapyMême sujetPancreatic function and diabetesTravaux en français237 207