Overall Survival with Amivantamab–Lazertinib in <i>EGFR</i> -Mutated Advanced NSCLC
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: (epidermal growth factor receptor)-mutated advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) was significantly improved with amivantamab-lazertinib as compared with osimertinib. Results of the protocol-specified final overall survival analysis in this trial have not been reported. METHODS: -mutated (exon 19 deletion or L858R substitution), locally advanced or metastatic NSCLC to receive amivantamab-lazertinib, osimertinib, or lazertinib. Overall survival (assessed in an analysis of the time from randomization to death from any cause) in the amivantamab-lazertinib group as compared with the osimertinib group was a key secondary end point. Additional end points included safety. RESULTS: A total of 429 participants each were assigned to receive amivantamab-lazertinib or osimertinib. Over a median follow-up of 37.8 months, amivantamab-lazertinib led to significantly longer overall survival than osimertinib (hazard ratio for death, 0.75; 95% confidence interval, 0.61 to 0.92; P = 0.005); 3-year overall survival was 60% and 51%, respectively. At the clinical cutoff date, 38% of participants in the amivantamab-lazertinib group and 28% in the osimertinib group were still receiving the assigned treatment. Adverse events of grade 3 or higher were more common with amivantamab-lazertinib (in 80% of participants) than with osimertinib (in 52%), particularly skin-related events, venous thromboembolism, and infusion-related events; these findings were consistent with the established safety profile of each treatment. No new safety signals were observed with additional follow-up. CONCLUSIONS: -mutated advanced NSCLC than osimertinib but was associated with an increased risk of adverse events of grade 3 or higher. (Funded by Janssen Research and Development; MARIPOSA ClinicalTrials.gov number, NCT04487080.).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».