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Enregistrement W4414049399 · doi:10.1055/s-0045-1810729

Mirikizumab effect on bowel urgency resolution in a randomised controlled phase 3 trial of participants with crohn’s disease

2025· article· en· W4414049399 sur OpenAlexaff
V J Vipul, B E Sands, María Chaparro, M Chen, Geert D’Haens, Marla Dubinsky, Maria Rosaria Ferrante, Laurent Peyrin‐Biroulet, Stefan Schreiber, S Travis, Hilde Carlier, Richard Moses, Marijana Protić, Aisha Vadhariya, Konstantinos Tsilkos, Subrata Ghosh

Notice bibliographique

RevueZeitschrift für Gastroenterologie · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDiseasePhase (matter)Clinical trialResolution (logic)Randomized controlled trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Bowel urgency (BU), the sudden or immediate need to have a bowel movement, is an impactful symptom of Crohn’s disease (CD) that varies in intensity. We report the efficacy of the IL-23 p19 inhibitor, mirikizumab (miri) in improving BU among patients with moderately-to-severely active CD from the phase 3 VIVID-1 trial (NCT03926130). VIVID-1 co-primary and gated endpoints, including comparison with ustekinumab, are already reported. Methods: Adult patients (N=1065) were randomised to placebo (PBO) or miri 900mg intravenously at weeks (W) 0, 4, and 8, then 300mg subcutaneously every 4 weeks (Q4W) from W12 to W52. At W12, PBO responders continued PBO to W52, non-responders received the blinded miri regimen per protocol. BU was assessed at W12 and W52 using the Urgency Numeric Rating Scale (UNRS). We evaluated the proportion of patients with baseline (BL) UNRS≥3 and≥6 who achieved BU Clinically Meaningful Improvement (CMI;>3 change in UNRS) and BU remission (UNRS≤2). Treatment comparisons used Cochran-Mantel-Haenszel tests with non-responder imputation for missing values. Results: Study population: 55.1% male. Mean (SD) age 36.2 (13.0) years. Disease duration 7.4 (7.9) years. At BL, median (Q1, Q3) UNRS 6.9 (5.2, 8.1), 94.5% patients achieved UNRS≥3 and 66.0% patients achieved≥6. In patients with BL UNRS≥3, nominally significantly higher proportions of miri versus PBO patients achieved BU CMI and BU remission at both W12 and W52 ([ Table 1 ]). A nominally significantly greater proportion of miri-treated patients achieved W52 BU CMI-composite and BU remission-composite ([ Table 1 ]). Similar results were seen with BL UNRS≥6. Table 1 W12 PBO W12 Miri W12 p-value W12 95% CI W52 PBO W52 Miri W52 p-value W52 95% CI UNRSa CFB (LSM±SE) -1.58 (0.168) -2.44 (0.099) 0.00011 -1.24, -0.48 -1.23 (0.180) -3.24 (0.106) <0.0001 -2.42, -1.60 Patients with BL UNRS≥3 BU CMI-TT 50/186 (26.9) 227/547 (41.5) 0.0004 6.7, 22.0 38/186 (20.4) 301/547 (55.0) <0.0001 28.0, 42.1 BU CMI-compositeb 38/186 (20.4) 251/547 (45.9) <0.0001 18.5, 32.8 BU Remissionc-TT 29/186 (15.6) 134/547 (24.5) 0.01 2.3, 15.0 21/186 (11.3) 209/547 (38.2) <0.0001 21.0, 33.2 BU Remission-composite 21/186 (11.3) 180/547 (32.9) <0.0001 15.7, 27.8 Patients with BL UNRS≥6 BU CMI-TT 38/137 (27.7) 180/376 (47.9) 0.0001 9.8, 28.2 31/137 (22.6) 229/376 (60.9) <0.0001 30.1, 47.3 BU CMI-composite 31/137 (22.6) 188/376 (50.0) <0.0001 18.4, 36.0 BU Remission-TT 11/137 (8.0) 70/376 (18.6) 0.007 3.8, 15.8 13/137 (9.5) 126/376 (33.5) <0.0001 17.1, 31.1 BU Remission-composite 13/137 (9.5) 111/376 (29.5) 0.0002 13.2, 27.0 PBO, N=199; Miri, N=579. Data are N (%) unless otherwise stated. a UNRS scale: 0 (no urgency)-10 (worst possible urgency) 3 . b Composite=Clinical response by PRO (2 of the patient-reported items of the CDAI, AP and SF) at W12 and W52 parameter (CMI or Remission). c BU remission=no to minimal BU (UNRS≤2). Treatment comparison: CFB used a mixed model for repeated measures model containing treatment, BL value, visit, stratification factors and interaction of BL value by visit and treatment by visit. Response rates used Cochran-Mantel-Haenszel tests with non-responder imputation. AP=abdominal pain; BL=baseline; CFB=change from BL; CI=confidence interval; CMI=clinically meaningful improvement; LSM=least squares mean; PBO=placebo; PRO=Patient Reported Outcome; SD=standard deviation; SE=standard error; SF=stool frequency; TT=treat-through; UNRS=Urgency Numeric Rating Scale; W=week. Conclusion: BU is one of the most unrecognised symptoms in patients with CD. Patients enrolled in VIVID-1 had high BU scores at BL. Compared to PBO-treated pts, miri-treated pts achieved nominally significantly higher rates of BU CMI and remission at W12 and W52. Publication History Article published online: 04 September 2025 © 2025. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,303
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
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