Plasma Arginine Vasopressin and Serum Copeptin Concentrations at Rest and After Osmotic- and Non-Osmotic-Based Stimulation Tests in Dogs
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Serum copeptin (sCoP) is used as a surrogate for plasma arginine vasopressin (pAVP) measurement in humans. Objective To measure pAVP and sCoP at rest and after osmotic- and non-osmotic stimulation testing in dogs. Animals Eight young castrated/spayed healthy research Beagles, eight young intact dogs, and eight old neutered healthy client-owned dogs. Methods In this prospective longitudinal study, pAVP and sCoP were measured under iso-(baseline), hypo-(water load followed by intravenous administration of desmopressin [WLT]), and hyper-(water deprivation test [WDT]) osmolar conditions assessed by measured plasma osmolality (pOsm(m)), and after administration of arginine (AST), IV, and Bovril (BST), PO. The fraction of change (F) in a variable y (e.g., pAVP) between baseline (T0) and a timepoint X (TX) during testing was defined as Fy = [y (TX) – y (T0)]/y (T0). Results Baseline sCoP had wide inter-individual variations. Mean [range] FpAVP and FsCoP at the end of WDT were +110% [+80; +142] and +18% [+0.4; +38] compared to baseline, respectively. Mean [range] FpAVP after water load and FsCoP after water load followed by desmopressin administration were −22% [−48; −0.5] and −29% [−39; −14] compared to baseline, respectively. Both FpAVP and FsCoP were strongly correlated to FpOsm(m) (r = +0.76, p = 0.004; r = +0.78, p = 0.002; respectively). When sCoP was measured at T4h instead of T2h during WLT, to reflect its longer half-life reported in humans, the correlation between FpAVPP800 and FsCoP became excellent (r = +0.90, p < 0.001). No stimulation of sCoP secretion occurred during AST or BST. Conclusion and Clinical Importance Serum CoP could be used as a surrogate for pAVP measurement in healthy dogs.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».