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Enregistrement W4414071058 · doi:10.1242/bio.062045

Generation of mice with combined <i>Hexa</i> Gly269Ser KI or KO and <i>Neu3</i> KO alleles to create new models of GM2 gangliosidoses

2025· article· en· W4414071058 sur OpenAlexafffund
Emily Barker, Mehrafarin Ashiri, Jennifer T. Saville, Nikolas Furletti, Shreya H. Dhume, Shirley Yu, Elaine Aparecida Carvalho dos Anjos, Xiaoli Wu, Agnes Fresnoza, David C. Merz, Mike Jackson, Marc R. Del Bigio, Tabrez J. Siddiqui, Maria Fuller, Brian L. Mark, Barbara L. Triggs‐Raine

Notice bibliographique

RevueBiology Open · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLysosomal Storage Disorders Research
Établissements canadiensHealth Sciences CentreChildren's Hospital Research Institute of ManitobaUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesUniversity of ManitobaResearch ManitobaCanadian Glycomics NetworkCanadian Institutes of Health ResearchAutism Speaks
Mots-clésHEXAPhenotypeTay-Sachs diseaseAlleleMutationGangliosidosis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The GM2 gangliosidoses are lysosomal storage disorders exhibiting a spectrum of neurological phenotypes ranging from childhood death to debilitating adult-onset neurological impairment. To date, no mouse model harbouring a specific human mutation causing GM2 gangliosidosis has been created. We used CRISPR/Cas9 to generate knockin (KI) mice with the common adult-onset Hexa Gly269Ser variant as well as knockout (KO) mice with Hexa mutations expected to cause complete HexA deficiency. We also created Neu3 KO alleles that combined with Hexa KO or KI alleles were expected to create acute and chronic models of GM2 gangliosidosis, respectively. However, both models accumulated GM2 ganglioside throughout the brain when compared to controls (CON), and exhibited progressive loss of reflexes, gait abnormalities, and premature death by 24 weeks of age. Although survival and behavioural phenotypes did not differ between KO and KI models, the KI model had substantial Hexa mRNA and evidence of GM2 turnover. This KI model will be useful for developing gene editing to correct the variant causing the Gly269Ser substitution and its novel biochemical phenotype suggests it may be suitable for testing therapies that treat partial β-hexosaminidase A deficiency.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,028

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,090
Tête enseignante GPT0,360
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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