Fabrication of 3D Collagen‐Based Decellularized Biological Scaffolds Using Human Wharton’s Jelly‐Derived Mesenchymal Stem Cells With Differentiation Potential Toward Chondrocytes
Notice bibliographique
Résumé
Background: Stem cell‐based regenerative approaches have been developed to treat osteoarthritis (OA) and repair cartilage defects. In the present study, we fabricated a three‐dimensional (3D) collagen‐based decellularized biological scaffold using human Wharton’s jelly‐derived mesenchymal stem cells (hWJ‐MSCs) and analyzed its recellularization and subsequent differentiation potential toward chondrocytes. Methods: MSCs were isolated from human Wharton’s jelly, characterized by flow cytometry, and differentiated toward osteogenic and adipogenic lineages. hWJ‐MSCs were cultured in a 3D collagen scaffold. After the matrix was deposited by the cells, the scaffold was decellularized, and new hWJ‐MSCs were cultured and differentiated into chondrocytes. The efficiency of the decellularization process was assessed using hematoxylin and eosin (H&E) staining, DNA quantification, scanning electron microscopy (SEM), and Raman spectroscopy. Immunohistochemical and transcriptional evaluation of chondrogenic markers, including collagen type II, aggrecan, and osteonectin, was performed. Results: Prepared decellularized scaffolds showed very low levels of nucleic materials compared to intact ones. The integrity and efficiency of the decellularization process were confirmed using SEM. Moreover, a comparison of Raman spectra of intact and decellularized scaffolds demonstrated a remarkable reduction in carbohydrate, lipid, and DNA content. Three weeks after recellularization in the presence of chondrogenic medium, the immunoreactivity and expression levels of specific chondrocyte markers, including collagen type II, aggrecan, and osteonectin, significantly increased compared to negative controls. Conclusion: hWJ‐MSCs and their use in fabricating nucleic acid‐free 3D collagen‐based scaffolds represent a promising in vitro model for investigating how the extracellular matrix (ECM) contributes to specific cell microenvironments. Decellularized ECM can also be utilized to develop novel, cell‐free biomedical products for regenerative medicine.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».