Fluid and Neuroimaging Biomarkers in Microgliopathy Colony-Stimulating Factor-1 Receptor-Related Disorders
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Colony-stimulating factor 1 receptor-related disorder (CSF1R-RD) is a neurodegenerative condition characterized by rapid progression, leading to profound functional decline and ultimately resulting in a persistent vegetative state. Although an effective treatment option exists, there remains a lack of identified biomarkers capable of monitoring disease progression and detecting the earliest symptom onset in CSF1R pathogenic variant carriers, limiting the ability of clinicians to make informed decisions regarding patient care. This study aims to identify both fluid and neuroimaging biomarkers for CSF1R-RD that can inform the optimal timing of treatment administration to maximize therapeutic benefit, while also providing sensitive quantitative measurements to monitor disease progression. Our study compared neuroimaging and fluid (plasma and cerebrospinal fluid (CSF)) biomarkers across three distinct populations: asymptomatic CSF1R pathogenic variant carriers (N=14), symptomatic CSF1R pathogenic variant carriers (N=17), and healthy controls (N=30). We evaluated biomarker correlations with both an established (Montreal Cognitive Assessment (MoCA)) and a novel (CSF1R Clinical Severity Score (CCSS)) clinical diagnostic scale to investigate potential clinical utility. Additionally, we tested the relationship between select biomarkers and cortical thickness using 3D T1-weighted MPRAGE scans, providing a highly valuable physiological component to our analyses. Our results demonstrate that while plasma glial fibrillary acidic protein (GFAP) displays a high sensitivity for distinguishing early-stage CSF1R-RD patients from healthy controls, plasma neurofilament light chain (NfL) is more effective for tracking disease progression following the onset of symptoms. Overall, our study provides evidence for plasma NfL and GFAP as valuable biomarkers of earliest symptom onset and disease progression for CSF1R-RD One Sentence Summary This study identifies plasma biomarkers NfL and GFAP as promising tools to detect CSF1R-RD onset and progression, with potential to improve patient outcomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».