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Enregistrement W4414220453 · doi:10.33540/3085

Multi-omics data integration and sex-specific analyses to improve the understanding of cardiovascular disease

2025· dissertation· en· W4414220453 sur OpenAlexaff
Sophie C. de Ruiter

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typedissertation
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensCentre for Global Health Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDiseaseMendelian randomizationObservational studyCausality (physics)Coronary heart diseaseCausal inferenceMendelian inheritanceRelevance (law)Genetic association

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cardiovascular disease (CVD) remains a leading global cause of death. Observational studies suggest that some risk factors, such as smoking and type 2 diabetes, are more strongly associated with CVD in women than in men. However, it is unclear whether these differences also reflect sex differences in causal effects. This thesis uses Mendelian randomisation (MR), a method that uses genetic variants to estimate causal effects, to address this question. Chapter 2 elaborates on MR and its relevance for sex-specific applications. In chapters 3 and 4, we perform sex-specific MR analyses on smoking and diabetes. We find that smoking has similar causal effects on CVD in both sexes, with potentially stronger effects in females for subarachnoid haemorrhage. For diabetes, causal effects on CVD are similar between the sexes. Chapter 5 examines how methodological choices in MR, particularly in the use of sex-specific versus sex-combined genome-wide association data, can affect results. We demonstrate that such choices could influence MR outcomes, especially when there are considerable sex differences in genetic instruments. Chapters 6 and 7 integrate multi-omics data, including plasma proteins, urinary metabolites, and atherosclerotic plaque tissue, to uncover causal pathways underlying atrial fibrillation, heart failure, dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, and coronary heart disease. We identify proteins related to metabolism pathways as potential therapeutic targets, some of which are already targeted by approved or in-development drugs. We also find that existing drugs might be repurposed for treating CVD. By combining MR results with tissue-level expression data from carotid plaque samples in chapter 7, we further validate the therapeutic relevance of the identified proteins. We conclude in chapter 8 with a call for MR applications where both subgroup analyses and the integration of multiple omics layers are incorporated. This will advance our understanding of the complex biology of CVD and support more effective, personalised therapeutic strategies for both prevention and treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,022
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,037
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,117

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0220,037
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,005
Bibliométrie0,0030,005
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0010,004
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,101
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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