A Randomized Controlled Trial of Commercially Available Virtual Reality for Intravenous Cannulation-Related Distress in Children
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To assess whether commercially available virtual reality (VR)-based distraction reduces distress when added to standard of care (SOC) for children undergoing intravenous insertion (IVI) in the pediatric emergency department. STUDY DESIGN: Children aged 6-17 years requiring IVI were recruited for a two-arm randomized controlled trial. The primary outcome was child distress, measured using the Observational Scale of Behavioral Distress-Revised (score range 0-23.5). Secondary outcomes included children's procedural pain (verbal Numerical Rating Scale, score range 0-10) and fear (Children's Fear Scale, score range 0-4). RESULTS: Mean (SD) children age was 11.1 years (2.9) and 54% (45/82) were female. Mean (SD) preprocedural Observational Scale of Behavioral Distress-Revised scores were similarly low in both the VR [0.39 (0.70)] and SOC arms [0.18 (0.49)] (P = .16). Use of VR during IVI was not associated with lower mean (SD) total procedural distress [1.1 (1.5)] vs SOC [0.7 (1.4)] (P = .08), mean (SD) procedural pain intensity [3.0 (2.9)] vs SOC [2.1 (2.3)] (P = .14), or mean (SD) Children's Fear Scale score [0.97 (1.33)] vs SOC [0.97 (1.15)]. Technical issues with the VR equipment were reported in 26% (10/39) of cases. CONCLUSIONS: VR distraction therapy employing commercially available software was not associated with reduction in procedural distress, pain or fear, above that provided with SOC, for children undergoing IVI in the pediatric emergency department. Given no differences and frequency of technical issues, other forms of distraction may be more appropriate in this setting. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov Identifier: NCT04291404.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,013 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».