Is antimalarial use associated with a reduced risk of LN in patients with SLE? Results from an inception cohort-based study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: Antimalarials are a cornerstone in managing SLE and are associated with multiple favourable disease outcomes. This study explored whether antimalarial use is associated with a reduced risk of incident LN in SLE patients. METHODS: We included SLE patients from an inception cohort with no prior history of LN, followed prospectively at regular intervals. The relationship between the exposure (cumulative duration of antimalarial exposure in years) and the outcome (development of LN, as indicated by new-onset proteinuria attributed to lupus activity by clinical judgement and recorded in the SLEDAI-2K sheet) was characterized using a time-dependent univariable Cox proportional hazards model to estimate the overall effect. Adjusted multivariable Cox regression was also employed to estimate the risk of LN, incorporating clinically relevant variables. RESULTS: The study included 674 inception SLE patients, with a median baseline age of 33.6 years (interquartile range [IQR]: 24.9-45.4). One hundred and fifty-four patients (22.8%) developed SLE-related new-onset proteinuria, indicating LN, with a median time to event of 3.6 years [IQR: 0.9-8.8]. Cumulative duration of antimalarial exposure was not significantly associated with a lower risk of LN, either in the unadjusted univariable model estimating the overall effect (hazard ratio [HR]: 0.98; 95% CI: 0.94-1.02, P = 0.25) or in the adjusted multivariable model (HR: 0.96; 95% CI: 0.92-1.00, P = 0.08). This finding was also corroborated in a sensitivity analysis of patients with serologically active SLE (HR: 0.97; 95% CI: 0.92-1.02). CONCLUSION: Antimalarial use is not significantly associated with a reduced risk of incident LN in SLE patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».