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Enregistrement W4414378991 · doi:10.1101/2025.09.18.25336101

Single-cell multi-omics show disruption of blood and airway T-cells in pulmonary long COVID

2025· preprint· en· W4414378991 sur OpenAlexafffund
Elizabeth Guinto, I-Chih Kuo, Sameeksha Chopra, Samuel B. Shin, Firoozeh V. Gerayeli, Jung‐Wan Yoo, Hye Yun Park, Melina Messing, Xuan Li, Dina Yehia, Rachel L. Eddy, Stephen Milne, Tara R. Stach, Chung Yan Cheung, William Yip, Tawimas Shaipanich, Jonathon Leipsic, Kelly M. McNagny, Janice M. Leung, Don D. Sin

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune cells in cancer
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesMitacsCanadian Institutes of Health ResearchGenome British Columbia
Mots-clésBronchoalveolar lavagePeripheral blood mononuclear cellImmune systemAirwayRespiratory systemAutoantibodyCD8Coronavirus disease 2019 (COVID-19)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Approximately 10% of individuals who recover from COVID-19 experience residual respiratory symptoms impacting their quality of life, but the mechanisms behind pulmonary long COVID (PLC) are largely unknown. Objectives We characterized airway and circulating immune cells in patients with and without PLC. Methods Participants were recruited and allocated into two groups: 1) PLC, defined by a St. George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ) total score of >10 at least three months following an acute SARS-CoV-2 infection with self-reported new or worsening symptoms, and 2) controls, defined by SGRQ =<10 with or without a prior history of COVID. We performed research bronchoscopy and obtained bronchoalveolar lavage (BAL) in seven PLC patients and seven age- and sex-matched control subjects. Single-cell RNA sequencing (scRNAseq) was performed on the BAL cells. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were cryopreserved in 30 participants (17 PLC, 13 controls) for proteomic analysis. Serum was submitted for microarray detection of auto-IgG antibodies. Methods We annotated 105,836 cells using scRNAseq and found that CD4+ T-cells were credibly increased in participants with PLC. scRNAseq also revealed up-regulation of anti-viral pathways including those related to interferon signaling in T-cells as well as antigen presenting cells. In PBMCs, T-cells expressing both CD4 and CD8 were elevated in PLC participants. Autoantibodies targeting genomic DNA, collagen II, and TIF-gamma were significantly increased in PLC patients. Conclusions PLC is associated with dysregulation of T-cell mediated immunity, which may be related to autoimmunity. These cells represent potential novel therapeutic targets in patients suffering from PLC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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