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Enregistrement W4414438897 · doi:10.26434/chemrxiv-2025-zd9mr-v4

A Computational Community Blind Challenge on Pan-Coronavirus Drug Discovery Data

2025· preprint· en· W4414438897 sur OpenAlexaff
Hugo MacDermott-Opeskin, Jenke Scheen, Cas Wognum, Joshua T. Horton, Dave West, Alexander Matthew Payne, Maria A. Castellanos, Sean Colby, Ed Griffen, David L. Cousins, Jessica Stacey, Lauren Reid, J.C. Aschenbrenner, D. Fearon, Blake Balcomb, Peter Marples, Charles W.E. Tomlinson, Ryan Lithgo, Max Winokan, Haim Barr, Noa Lahav, Michael Lavi, Shirley Duberstein, Galit Cohen, Gwendolyn Fate, Bruce A. Lefker, Ralph P. Robinson, Tamás Szommer, Nick Lynch, André S. Godoy, Kate Huddleston, Mallory R. Tollefson, W. Patrick Walters, Jeremy Hsu, Julien St-Laurent, Honore Etsmoberg, Lu Zhu, M. Haleem, Irfan Alibay, Gunjan Baid, Brian Birnbaum, Kevin P. Bishop, Hugo J. Bohórquez, Ashmita Bose, C. J. Brown, Jackson Burns, Lianjin Cai, Ruel Cedeno, Stéphane De Cesco, Vladimir Chupakhin, Finlay Clark, Daniel J. Cole, Carles Corbi‐Verge, Muhammad Danial, Alec Davi, Wim Dehaen, Niklas Piet Doering, Alexis Dougha, Marie-Pierre Dréanic, Bryce Eakin, Alyssa Ehrlich, Rokas Elijošius, Jozef Fülöp, Anthony Gitter, Kenneth Goossens, Yaowen Gu, Teresa Head‐Gordon, Laurent Hoffer, Johan Hofmans, Benjamin Kaminow, Soheila Khosravi, Asma Feriel Khoualdi, Eelke B. Lenselink, Zhirong Liu, Yue Liu, Sijie Liu, Yizhou Ma, Patrick Maher, Oscar Méndez‐Lucio, Antonia S. J. S. Mey, Julien Michel, Floriane Montanari, Taoyu Niu, Ryusei Ogino, Ashok Palaniappan, Xiaolin Pan, Asha Patnaik, Long-Hung Dinh Pham, L. Masfarre Pinto, Alexander Rich, Lars L. Schaaf, Christoph Schran, Rajeev Kumar Singh, Mounika Srilakshmi, Satya Pratik Srivastava, Kunyang Sun, Zhaoxi Sun, Valerij Talagayev, Bathmapriya Balakrishnan, Ida Titus, Alexandre Tkatchenko, Wojtek Treyde, Giovanni Tricarico, Austin Tripp, Nopsinth Vithayapalert, Yingze Wang, Azmine Toushik Wasi, Steffen Wedig, Gerhard Wolber, Bing Xu, Weijun Zhou, F. von Delft, Alpha A. Lee, Karla Kirkegaard, Peter Sjö, James S. Fraser, John D. Chodera

Notice bibliographique

RevueChemRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics, Bioinformatics, and Biomedical Research
Établissements canadiensAlpha Technologies (Canada)Ontario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésContext (archaeology)Drug discoveryKey (lock)General partnershipComputational modelCoronavirus disease 2019 (COVID-19)CoronavirusSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)Best practice

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Computational blind challenges offer critical, unbiased assessment opportunities to assess and accelerate scientific progress, as demonstrated by a breadth of breakthroughs over the last decade. We report the outcomes and key insights from an open science community blind challenge focused on computational methods in drug discovery, using lead optimization data from the AI-driven Structure-enabled Antiviral Platform (ASAP) Discovery Consortium’s pan-coronavirus antiviral discovery program, in partnership with Polaris and the OpenADMET project. This collaborative initiative invited global participants from both academia and industry to develop and apply computational methods to predict the biochemical potency and crystallographic ligand poses of small molecules against key coronavirus targets, Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) main protease (Mpro), as well as multiple ADMET assay endpoints, using previously undisclosed comprehensive experimental drug discovery datasets as benchmarks. By evaluating submissions across multiple tasks and compounds, we established performance leaderboards and conducted meta-analyses to assess methodological strengths, common pitfalls, and areas for improvement. This analysis provides a foundation for best practices in real-world machine learning evaluation, grounded in community-driven benchmarking. We also highlight how next-generation platforms, such as Polaris, enable rigorous challenge design, embedded evaluation frameworks, and broad community engagement. This paper reports the collective findings of the challenge, offering a high-level overview of the data, evaluation infrastructure, and top- performing strategies. We further provide context and support for the accompanying papers authored by the challenge participants in this special issue, which explore individual approaches in greater depth. Together, these contributions aim to advance reproducible, trustworthy, and high-impact computational methods in drug discovery, and to explore best practices and pitfalls in future blind challenge design and execution, including planned initiatives for the OpenADMET project.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,361
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,006
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,103
Tête enseignante GPT0,368
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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