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Enregistrement W4414486060 · doi:10.22541/au.175868487.76800218/v1

A Multi-Biomarker Prediction Model Integrating Genetics, Hematological Indices, and Fibrosis Stage to Forecast Non-Response in HCV Genotype 4

2025· preprint· en· W4414486060 sur OpenAlexaff
Mohamed Abdelrahman, Marwa K. Ibrahim, Ghadah Ali Al-Oudah, Heba Salem F, Hossam Abuahmed

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensBiotechnology Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGenotypeHepatitis C virusStage (stratigraphy)Hepatitis CFibrosisHepacivirusVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: The Hepatitis C virus (HCV) genotype 4 is very widespread in Egypt, leading to considerable rates of cirrhosis, hepatocellular cancer, and death. Notwithstanding the efficacy of direct-acting antivirals (DAAs) in attaining cure rates over 90%, instances of treatment failure persist. Identifying predictors of non-response is essential for optimizing first-line therapy and advancing elimination objectives. Materials and Methods: A total of 143 patients with chronic HCV genotype 4 were enrolled, including 73 responders and 70 non-responders, along with 48 healthy controls. Baseline demographic, hematological, biochemical, and genetic data (rs2302254 and rs16949649 polymorphisms) were collected. Logistic regression and random forest models were applied to assess predictors of treatment non-response. Model performance was evaluated using ROC-AUC, PR-AUC. Results: Non-responders were markedly older (59.7 ± 5.7 years vs. 50.6 ± 8.5 years, p < 0.0001) and exhibited more severe fibrosis (median stage 5 vs. 3, p < 0.0001). Independent predictors of non-response were advanced fibrosis (OR 19.53, 95% CI 8.75–27.65, p < 0.001), low haemoglobin (OR 0.72, 95% CI 0.42–0.98, p = 0.041), decreased albumin (OR 2.44, 95% CI 1.45–4.14, p = 0.002), and increased AFP (OR 0.86, 95% CI 0.59–0.97, p = 0.049). The genetic polymorphisms rs2302254 (OR 1.19, 95% CI 0.57–2.43) and rs16949649 (OR 0.92, 95% CI 0.58–1.75) exhibited no significant correlation with treatment response. The integrated multi-biomarker logistic regression model attained a ROC-AUC of 0.968, a PR-AUC of 0.926, and a Brier score of 0.061, whilst the random forest classifier earned a ROC-AUC of 0.975 and a PR-AUC of 0.973. Conclusion: This is the first integrated multi-biomarker model created for Egyptian patients with HCV genotype 4 in the age of direct-acting antivirals. The fibrosis stage was the most significant predictor, supported by hemoglobin, albumin, and AFP, whereas the evaluated SNPs provided no further benefit. The model has exceptional predictive accuracy utilizing standard clinical and laboratory data, offering a scalable instrument for risk stratification and precision treatment methods in Egypt’s HCV elimination initiatives.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,086
Tête enseignante GPT0,380
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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