MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4414497952 · doi:10.1101/2025.09.24.678308

Non-integrating direct reprogramming generates therapeutic endothelial cells with sustained vascular regeneration capacity enhanced by nanomatrix delivery

2025· preprint· en· W4414497952 sur OpenAlexaff
Sangho Lee, Dandan Chen, Yoshiaki Tanaka, Seongho Bae, Han Li, Er Yearn Jang, Eric Chun Yong Chan, In‐Hyun Park, Ho‐Wook Jun, Changwon Park, Young‐sup Yoon

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePluripotent Stem Cells Research
Établissements canadiensHôpital Maisonneuve-Rosemont
Organismes subventionnairesAmerican Heart Association
Mots-clésReprogrammingRegeneration (biology)Endothelial stem cellRegenerative medicineEndotheliumDelivery system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Rationale: Direct reprogramming of fibroblasts into endothelial cells (rECs) using ETV2 shows promise for vascular regeneration. However, current approaches using integrating viral vectors pose clinical translation barriers, and poor long-term cell survival limits therapeutic efficacy. Objective: To develop a clinically compatible method for generating rECs using non-integrating adenoviral ETV2 (Ad-ETV2) and enhance their engraftment and therapeutic efficacy through peptide amphiphile (PA) nanomatrix encapsulation. Methods and Results: Human dermal fibroblasts were reprogrammed using Ad-ETV2 and characterized by flow cytometry, RNA sequencing, and functional assays. Therapeutic efficacy was evaluated in murine hindlimb ischemia with or without PA-RGDS encapsulation over 12 months. Ad-ETV2 induced robust endothelial gene expression (CDH5, KDR, PECAM1) within 6 days, with 40-50% reprogramming efficiency. KDR+ Ad-rECs demonstrated functional endothelial properties including Ac-LDL uptake, tube formation, and exceptional proangiogenic factor secretion (200-fold higher HGF than HUVECs). RNA sequencing revealed rapid transcriptional reprogramming with fibroblast gene suppression and endothelial/angiogenic gene activation. In hindlimb ischemia, Ad-rECs significantly enhanced blood flow recovery and capillary density versus controls. Long-term analysis revealed sustained vascular contribution through three mechanisms: direct incorporation, perivascular support, and vessel guidance, persisting throughout 12 months-the longest reported follow-up for reprogrammed cells. PA-RGDS encapsulation markedly improved cell retention; while 75% of cells were lost by 3 months, retention stabilized thereafter with minimal additional loss through 12 months. Conclusions: Adenoviral ETV2 delivery enables efficient generation of clinically compatible rECs without genomic integration. These cells demonstrate potent and sustained therapeutic efficacy through multiple vascular regeneration mechanisms. PA-RGDS encapsulation significantly enhances long-term engraftment, establishing this combined approach as a promising platform for treating ischemic cardiovascular diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,215
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)→Même sujetPluripotent Stem Cells Research→Travaux en français237 207→