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Enregistrement W4414512715 · doi:10.3389/fncel.2025.1664953

A mutational hotspot in TUBB2A associated with impaired heterodimer formation and severe brain developmental disorders

2025· article· en· W4414512715 sur OpenAlexafffund
Jacopo Colella, C. Cataldo, Miguel A. Soler, Sara Fortuna, Emma Mizrahi-Powell, Mathilde Nizon, Benjamin Cognè, Valentina Turchetti, Giuseppe Donato Mangano, Francesco Fabrizio Comisi, Corrado Cecchetti, Alessandra Giliberti, Rosaria Nardello, Piero Pavone, Raffaele Falsaperla, Gabriella Di Rosa, Gilad D. Evrony, Maurizio Delvecchio, Mariasavina Severino, Andrea Accogli, Alessandro Vittori, Vincenzo Salpietro

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Cellular Neuroscience · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicrotubule and mitosis dynamics
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesMinistero della SaluteYork University
Mots-clésPhenotypeDiseaseHotspot (geology)Degenerative DisorderBroad spectrumBrain development

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Microtubules are essential components of the neuronal cytoskeleton. The α - and β -tubulins, variably expressed in the central nervous system, play key roles in neurogenesis and brain development. Pathogenic variants in TUBB2A have recently been identified as an ultra-rare cause of pediatric neurodevelopmental disorders (NDDs). However, the neurological and behavioral manifestations, genotype–phenotype correlations, and underlying disease mechanisms remain poorly understood due to the limited number of reported families. Methods We describe a cohort of families presenting with microcephaly, global developmental delay, speech impairment, seizures and/or EEG abnormalities, movement disorders and severe behavioral disorders. Clinical assessments and brain imaging studies were conducted over a 10-year follow-up period. Genetic analysis was performed via whole-exome sequencing (WES), and structural modeling was used to investigate the functional impact of the identified variants. Results WES revealed a novel recurrent heterozygous pathogenic variant in TUBB2A (NM_001069.3:c.1172G > A; NP_001060.1:p.Arg391His), identified as the cause of disease in multiple affected individuals from unrelated families. Comparative analysis with previously reported TUBB2A de novo variants confirmed that this novel recurrent mutation affects a highly conserved Arg391 residue within the longitudinal E-site heterodimer interface. Computational modeling demonstrated that the variant disrupts α / β -tubulin heterodimer formation, impairing binding stability at this critical interaction site. Discussion Our findings expand the phenotypic and genotypic spectrum of TUBB2A -related disorders and identify Arg391 as a mutational hotspot linked to severe brain developmental disorders due to aberrant tubulin dynamics, highlighting the disruption of the α / β -tubulin heterodimer formation as the disease mechanism associated to this novel hotspot variant. These results provide new insights into disease mechanisms and offer a foundation for potential future therapeutic approaches aimed at stabilizing α / β -tubulin interactions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,544
Score d'incertitude au seuil0,427

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,198
Écart entre enseignants0,194 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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