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Enregistrement W4414564413 · doi:10.1161/circep.124.013437

Intellectual and Neurodevelopmental Delays in Pediatric Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: Distinct Characteristics and a More Malignant Neurocardiac Phenotype

2025· article· en· W4414564413 sur OpenAlexaff
Christina Y. Miyake, Dania Kallas, Sara B. Stephens, Oliver M. Moore, Xander H.T. Wehrens, Peter Fischbach, Martin J. LaPage, Andrew P. Landstrom, Ian H. Law, Allison C. Hill, Prince J. Kannankeril, Frank A. Fish, Taylor S. Howard, Santiago O. Valdés, Tam Dam Pham, Jeffrey J. Kim, Santokh Dhillon, Christopher L. Johnsrude, Ulrich Krause, Georgia Sarquella‐Brugada, Peter Kubuš, Terézia Tavačová, Sit‐Yee Kwok, Susan P. Etheridge, Svjetlana Tisma‐Dupanovic, Adam C. Kean, Andrew D. Krahn, Mohammed A. Ebrahim, Joseph Atallah, Anne Fournier, Anjan S. Batra, Ming‐Lon Young, James C. Perry, Joshua Kovach, Anna Kamp, Bradley C. Clark, Erick Jimenez, Fatmeh Charafeddine, Robert M. Hamilton, Seshadri Balaji, Shubhayan Sanatani

Notice bibliographique

RevueCirculation Arrhythmia and Electrophysiology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac electrophysiology and arrhythmias
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineHospital for Sick ChildrenUniversity of British ColumbiaStollery Children's HospitalDalhousie UniversityBC Children's Hospital
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood Institute
Mots-clésPhenotypeCatecholaminergic polymorphic ventricular tachycardiaClinical phenotypeMutationGenotypeLong QT syndrome

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Marked intellectual and neurodevelopmental delay (INDD) was noted in 6 unrelated patients diagnosed with RYR2 -related catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) from a single center. Patients exhibited similar distinct phenotypic features not previously described. We aimed to determine the prevalence of INDD in CPVT, compare clinical characteristics between patients with CPVT with and without INDD, and investigate the possibility of a unique neurocardiac CPVT phenotype. METHODS: Retrospective combined review of patients with RYR2 -related CPVT diagnosed ≤18 years with and without INDD from a single center and the International Pediatric CPVT Registry. Patients with hypoxic ischemic insult were excluded unless INDD preceded injury. RESULTS: Among a total of 168 patients, INDD was reported in 19 (11.3% [95% CI, 7.0%–17.1%]). When compared with cases without INDD, patients with INDD exhibited distinct features including (1) younger age at onset of symptoms (median 7.0 versus 10.0 years; P =0.04); (2) higher frequency of atrial tachyarrhythmias (84.2% versus 16.3%, P <0.001); (3) atrial or ventricular tachycardia without adrenergic stimulation (81.3% versus 2.2%, P <0.001, 31.6% versus 4.5%, P =0.001 respectively); (4) cardiac structural changes or systolic dysfunction (36.8% versus 1.3%, P <0.001); and (5) higher incidence of cardiac arrest or sudden death after diagnosis (26.3% versus 2.7%, P =0.001). INDD-related RYR2 genetic variants clustered within the central and channel domains and may be specific to certain variants. CONCLUSIONS: This study demonstrates a wider spectrum of RYR2 -related disease, with a subset associated with extracardiac manifestations. Certain RYR2 variants may lead to a neurocardiac phenotype with distinct features that are important to recognize, as these patients may be at higher risk.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,553
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,224
Écart entre enseignants0,218 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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