Macrophage plasticity and glucose metabolism: the role of immunometabolism in pulmonary arterial hypertension
Notice bibliographique
Résumé
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a syndrome characterized by a mean pulmonary artery pressure >20 mmHg and elevated pulmonary vascular resistance >2 Wood Units in the absence of left heart disease, chronic lung disease or hypoxia, and chronic thromboembolic disease. PAH is an obliterative pulmonary arteriopathy that leads to morbidity and mortality, often due to right ventricular failure (RVF). Emerging evidence from preclinical research, using chemical inhibition or genetic depletion of inflammatory mediators, reveals a role for inflammation in the adverse pulmonary vascular remodelling in PAH. More recently, studies have also identified inflammation of the right ventricle (RV) as a potential contributor to RV decompensation and failure. While inflammation contributes to the pathogenesis of PAH, no approved PH-targeted therapies specifically target inflammation. Macrophages are myeloid cells that play a critical role in inflammation and PAH. Their cellular plasticity enables the acquisition of tissue-specific phenotypes and functions that may promote either resolution or exacerbation of inflammatory signalling. Macrophage plasticity in PAH is poorly understood. We examine how alterations in glucose metabolism, particularly the uncoupling of glycolysis from glucose oxidation-a notable feature of PAH observed in various cell populations-impact macrophage polarization and the inflammatory phenotype associated with PAH. The study of immune cell metabolism, known as immunometabolism, is an emerging field that has yet to be explored in PAH. Improving understanding of the inflammatory mechanisms in PAH, particularly novel pathways related to macrophage immunometabolism, may identify new targets for anti-inflammatory therapies for PAH.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».