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Enregistrement W4414798545 · doi:10.1093/jbmr/zjaf124

Biochemical phenotype of hypophosphatasia in asymptomatic individuals carrying <i>ALPL</i> variants

2025· article· en· W4414798545 sur OpenAlexaff
Rodrigo Montero-Lopez, Mariam R. Farman, Florian Högler, Catherine Rehder, Theodora Malli, Gerald Webersinke, Cheryl R. Greenberg, Kathryn Dahir, Gabriel Ángel Martos‐Moreno, Agnès Linglart, Keiichi Ozono, Lothar Seefried, Guillermo del Angel, Erica Nading, Erin Huggins, Eric T. Rush, Josephine T. Tauer, Priya S. Kishnani, Wolfgang Högler

Notice bibliographique

RevueJournal of Bone and Mineral Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlkaline Phosphatase Research Studies
Établissements canadiensHealth Sciences Centre
Organismes subventionnairesAlexion PharmaceuticalsAstraZeneca
Mots-clésHypophosphatasiaMissense mutationAsymptomaticGenotypeCompound heterozygosityAlkaline phosphatasePhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hypophosphatasia (HPP) is the rare metabolic disorder caused by variants in the ALPL gene, resulting in deficient activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALP). This leads to accumulation of substrates contributing to impaired bone mineralization. Hypophosphatasia manifests with a broad clinical spectrum; however, an increasing number of individuals with ALPL variants have been identified presenting the hallmark biochemical feature of HPP of low serum ALP activity, with or without elevated serum pyridoxal-5-phosphate (PLP) or urine phosphoethanolamine (PEA), while remaining asymptomatic. These ALPL carriers may represent a distinct subgroup within the HPP continuum, prompting the need for clearer classification. Using data from the Global ALPL Gene Variant Database, we identified 43 subjects who fulfilled the following criteria: low ALP (adjusted for age/sex), at least one ALPL variant, and no overt or reported HPP-related symptoms. Their median age was 29 yr (range 0-64); 23 were female. Serum ALP activity was reduced in all cases, with 76% of subjects showing levels less than 50% below the lower limit of normal. In 19 of 43 individuals, PLP or PEA was also elevated. Thirty distinct genotypes were observed; 79% of subjects were heterozygous, while 21% harbored homozygous or compound heterozygous variants. The identified variants were largely missense (77%), mostly affecting regions without a specific domain (38%). Five variants showed a dominant-negative effect in vitro, yet produced no clinical manifestations. Some identified genotypes were also linked to adult, childhood, or odontohypophosphatasia phenotypes, underscoring significant genotype-phenotype variability. These findings refine our understanding of the HPP spectrum, identifying a cohort of asymptomatic ALPL carriers with biochemical phenotype of HPP. Recognizing this group is important for improving diagnostic criteria and preventing overdiagnosis and unnecessary treatment. Longitudinal studies are needed to clarify follow-up strategies and determine whether these individuals develop clinical manifestations later in life or remain asymptomatic.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,558
Score d'incertitude au seuil0,415

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,398
Écart entre enseignants0,354 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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