<scp>HBV</scp> Suppression by Nucleos(t)ide Analogues Reduces <scp>PD</scp> ‐1 Expression on Liver‐Resident T Cells
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT Background and Aim PD‐1‐expressing T cells within the HBV‐infected liver constitute a target of novel immunotherapeutics. Our aim was to investigate the impact of viral suppression on PD‐1 expression on intrahepatic versus circulating lymphocyte populations from chronic hepatitis B (CHB) patients. Methods Twenty‐two CHB patients, nine of them on nucleos(t)ide analogues (NUCs), had paired blood, liver fine needle aspirations (FNAs) and biopsies. A subset had a follow‐up FNA after treatment initiation ( n = 4) or discontinuation ( n = 4). Intrahepatic (iHBV‐DNA and cccDNA) and serum (HBV‐DNA, HBsAg, HBcrAg and cirB‐RNA) viral markers were quantified. Flow cytometry was used for immunophenotyping PBMCs and intrahepatic lymphocytes. An independent liver FNA scRNAseq dataset was used to consolidate our results. Results PD‐1 expression on tissue‐resident memory CD8 T cells (T RM ) correlated with both iHBV‐DNA and cccDNA, as well as surrogate markers of cccDNA transcriptional activity (cirB‐RNA and HBcrAg) in CHB patients with mild hepatitis. These associations were not reflected in circulating T cells. PD‐1 expression intensity on CD8 T RM was lower in NUC‐treated than in naive patients, changes that were again not detectable in the circulation. Longitudinal analysis showed that viral load rebound induced by NUC discontinuation had the potential to drive re‐expression of high levels of PD‐1 on CD8 T RM . Conversely, therapy initiation and subsequent viral suppression reversed these changes. scRNAseq results further extended the profiling of these PD‐1 + CD8 T RM , showing a phenotype consistent with bystander activation in response to subclinical liver damage. Conclusions Intrahepatic viral markers correlate with PD‐1 expression on global liver‐resident T cells of CHB patients with mild hepatitis, with a reduction after prolonged NUC therapy and re‐expression following treatment withdrawal.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».