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Enregistrement W4414857549 · doi:10.1093/genetics/iyaf215

Mondo: integrating disease terminology across communities

2025· article· en· W4414857549 sur OpenAlexaff
Nicole Vasilevsky, Sabrina Toro, Nicolas Matentzoglu, Joseph E Flack, Kathleen R. Mullen, Harshad Hegde, Sarah Gehrke, Patricia L. Whetzel, Yousif J. Shwetar, Nomi L. Harris, Mee S. Ngu, Megan Kane, Paola Roncaglia, Eric Sid, Courtney Thaxton, Valerie Wood, Roshini S. Abraham, Maria Isabel Achatz, Pamela Ajuyah, Joanna Amberger, Lawrence Babb, Jasmine Baker, James P. Balhoff, Jonathan S. Berg, Xavier Bofill‐De Ros, Ian Braun, Eleanor C Broeren, Blake K Byer, Alicia B. Byrne, Tiffany J. Callahan, Leigh Carmody, Lauren Chan, Amanda Clause, Julie S. Cohen, Natalie Deuitch, May Flowers, Jamie L. Fraser, Toyofumi Fujiwara, Vanessa Gitau, Jennifer Goldstein, Dylan Gration, Tudor Groza, Benjamin M. Gyori, William Hankey, Jason A. Hilton, Daniel Himmelstein, Stephanie Hong, Charles Tapley Hoyt, Robert Huether, Eric Hurwitz, Julius O.B. Jacobsen, Atsuo Kikuchi, Sebastian Köhler, Daniel Korn, David Lagorce, Bryan Laraway, Jane Y Li, Adriana J Malheiro, James Alastair McLaughlin, Birgit Meldal, Shruthi Mohan, Sierra Moxon, Mónica Muñoz-Torres, Tristan Nelson, Frank W Nicholas, David Ochoa, Daniel Olson, Tudor I. Oprea, Tomiko Oskotsky, David Osumi-Sutherland, Helen Parkinson, Zoë May Pendlington, Xiao Peng, Amy Pizzino, Sharon E. Plon, Bradford C. Powell, Julie Ratliff, Heidi L. Rehm, Lyubov Remennik, Erin Rooney Riggs, Seán G. Roberts, Peter N. Robinson, Justyne Ross, Kevin Schaper, Brian M. Schilder, Johanna Schmidt, Morgan Similuk, Damian Smedley, Tam P. Sneddon, Rachel Sparks, Ray Stefancsik, Gregory S. Stupp, Shilpa Sundar, Terue Takatsuki, Imke Tammen, Kezang Tshering, Deepak Unni, Eloise Valasek, Adeline Vanderver, Alex H. Wagner, Ryan Webb, Danielle Welter, Doron Stupp, Andreas Zankl, Xingmin Zhang, Julie A. McMurry, Christopher G. Chute, Ada Hamosh, Chris Mungall, Melissa Haendel

Notice bibliographique

RevueGenetics · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBiomedical Text Mining and Ontologies
Établissements canadiensJewish General Hospital
Organismes subventionnairesOffice of AIDS ResearchBasic Energy SciencesNational Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Cancer InstituteCenter for Information TechnologySchool of Veterinary Science, University of QueenslandOffice of ScienceU.S. National Library of MedicineDefense Advanced Research Projects AgencyAdvanced Research Projects AgencyNational Institutes of HealthNational Human Genome Research InstituteWellcome TrustDivision of Intramural Research, National Institute of Allergy and Infectious DiseasesNorges IdrettshøgskoleEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentU.S. Department of EnergyUniversity of California, San FranciscoAdvanced Research Projects Agency for Health
Mots-clésInteroperabilitySNOMED CTTerminologyDiseaseOntologyClinical decision support systemCoding (social sciences)Inheritance (genetic algorithm)Decision support systemPrecision medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Precision medicine aims to enhance diagnosis, treatment, and prognosis by integrating multimodal data at the point of care. However, challenges arise due to the vast number of diseases, differing methods of classification, and conflicting terminological coding systems and practices used to represent molecular definitions of disease. This lack of interoperability artificially constrains the potential for diagnosis, clinical decision support, care outcome analysis, as well as data linkage across research domains to support the development or repurposing of therapeutics. There is a clear and pressing need for a unified system for managing disease entities⁠-including identifiers, synonyms, and definitions. To address these issues, we created the Mondo disease ontology-a community-driven, open-source, unified disease classification system that harmonizes diverse terminologies into a consistent, computable framework. Mondo integrates key medical and biomedical terminologies, including Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), Orphanet, Medical Subject Headings (MeSH), National Cancer Institute Thesaurus (NCIt), and more, to provide a comprehensive and accurate representation of disease concepts with fully provenanced and attributed links back to the sources. Mondo can be used as the handle for curation of gene-disease associations utilized in diagnostic applications, research applications such as computational phenotyping, and in clinical coding systems in clinical decision support by pointing the clinician to the numerous knowledge resources linked to the Mondo identifier. Mondo's community-centric approach, stewarded by the Monarch Initiative's expertise in ontologies, ensures that the ontology remains adaptable to the evolving needs of biomedical research and clinical communities, as well as the knowledge providers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,800
Score d'incertitude au seuil0,433

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,326
Écart entre enseignants0,306 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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