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Enregistrement W4414881428 · doi:10.1002/acn3.70211

<i>SNUPN</i> ‐Related Muscular Dystrophy: Novel Phenotypic, Pathological and Functional Protein Insights

2025· article· en· W4414881428 sur OpenAlexaff
Nuria Muelas, Pablo Iruzubieta, Alberto Damborenea, Laura Pérez‐Fernández, Inmaculada Azorı́n, Juan Carlos Jiménez García, Ana Töpf, Pilar Martí, Lorena Forés-Toribio, María Manterola, Rosana Blanco-Máñez, Oihane Pikatza‐Menoio, Sonia Alonso‐Martín, Volker Straub, Aitziber L. Cortajarena, Adolfo López de Munaín, David De Sancho, Lorea Blázquez, Juan J. Vílchez

Notice bibliographique

RevueAnnals of Clinical and Translational Neurology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueNuclear Structure and Function
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesNIHR Newcastle Biomedical Research CentreAgencia Estatal de InvestigaciónFundación Isabel GemioMinisterio de Ciencia e InnovaciónInstituto de Salud Carlos IIINational Institute for Health and Care ResearchIkerbasque, Basque Foundation for ScienceCentro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades NeurodegenerativasEusko JaurlaritzaEuropean Commission
Mots-clésPathologicalPhenotypeDuchenne muscular dystrophyInclusion body myositisOrganelleMuscular dystrophyCellMyositis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: SNUPN-related muscular dystrophy or LGMDR29 is a new entity that covers from a congenital or childhood onset pure muscular dystrophy to more complex phenotypes combining neurodevelopmental features, cataracts, or spinocerebellar ataxia. So far, 12 different variants have been described. Here we report the first family with SNUPN-related muscular dystrophy presenting an adult-onset myopathy as well as novel ultrastructural findings. METHODS: Clinical evaluation, muscle and brain magnetic resonance imaging (MRI), and muscle histopathological and electron microscopy analysis were conducted. Functional studies including protein modelling and interaction, immunofluorescence and splicing analysis were also performed. RESULTS: Two siblings carrying two novel deleterious variants in the SNUPN gene (p.Arg27Cys and p.Cys174Tyr) showed adult-onset proximo-distal and axial muscle weakness with early respiratory involvement. One patient presented with asymptomatic cerebellar atrophy. Muscle MRI identified involvement in the paravertebral, triceps brachii, sartorius and gracilis muscles. The histopathology revealed dystrophic changes and an abnormal pattern of cytoskeletal and myofibrillar proteins, while electron microscopy disclosed the proliferation of granules and vesicles associated with features of nuclear envelope and sarcolemma remodelling. Functional studies showed that SNUPN variants impair snurportin-1 function through reduced binding affinity to importin-β and impaired folding, leading to disturbed nuclear import of small nuclear ribonucleoproteins and downstream splicing. INTERPRETATION: Our work expands the phenotype of SNUPN-related muscular dystrophy and provides more insights into their pathological profile. We advise SNUPN testing in patients with late-onset proximo-distal and axial weakness with early respiratory impairment and features reminding inclusion body myositis (IBM). Granular deposits suggestive of biomolecular condensates perturbed cell organelle traffic and membrane homeostasis, opening new avenues to understand the pathomechanisms involved in this novel disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,674
Score d'incertitude au seuil0,378

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,310
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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