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Enregistrement W4414936576 · doi:10.1161/res.137.suppl_1.fri024

Abstract Fri024: Monocyte-Derived Macrophages Prevent the Development of Viral Cardiomyopathy during Viral Myocarditis

2025· article· en· W4414936576 sur OpenAlexaff
Homaira Hamidzada, Slava Epelman

Notice bibliographique

RevueCirculation Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueViral Infections and Immunology Research
Établissements canadiensUniversity Health NetworkUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMyocarditisViral MyocarditisChemokineImmune systemInflammationMacrophageMonocyteFibrosisVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Viral myocarditis – inflammation of the heart caused by viral infection – is an underappreciated yet critical contributor to heart failure. While some patients fully recover, others progress to viral cardiomyopathy, but the underlying mechanisms driving this divergence remain unclear. Macrophages are a heterogenous population of immune cells in the heart comprising embryonic versus monocyte derived subsets with both cardioprotective and pathological functions depending on context (disease, origin). However, the dynamics and function of macrophages during viral myocarditis has never been investigated. Research Question: We tested the hypothesis that monocyte-derived macrophages are cardioprotective during viral myocarditis by promoting anti-viral and reparative pathways. Approach: We model viral myocarditis in mice using the cardiotropic virus encephalomyocarditis virus variant D (EMCV-D). CCR2 is a chemokine required for monocyte egress from the bone-marrow. CCR2-knockout (CCR2-KO) mice lack monocyte recruitment to the heart and were used to study the function of this subset. Results: CCR2+ monocyte-derived macrophages were the dominant immune cell recruited to the heart during myocarditis, while embryonic-derived macrophages were diminished. The lack of monocyte recruitment to the heart in CCR2-KO mice resulted in the development of cardiac dysfunction (2-fold reduction in left ventricular ejection fraction, p<0.05, n=15-20/group) and increased cardiac fibrosis (5-fold increase, p<0.001, n=15-20/group). CCR2-KO mice had exaggerated neutrophil recruitment, reduced natural killer cells and reduced virus-specific CD8+ T cells within the heart, suggesting reduced virus “killing” and clearance (p<0.001, n=15-20/group). Spatial transcriptomics (10x Visium) analyses demonstrated that CCR2+ macrophages localized within focal inflammatory lesions near cardiomyocytes, fibroblasts and T cells. In CCR2-KO mice, inflammatory lesions were comprised of neutrophils, myofibroblasts and stressed cardiomyocytes, suggesting that spatial patterns of altered immune and stromal responses may underly distinct pathological outcomes in monocyte deficient mice. Conclusion: Therefore, these data highlight a novel cardioprotective role for CCR2+ monocyte-derived macrophages during viral myocarditis, with implications for precise, targeted therapies for viral cardiomyopathy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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