Regulation of an lncRNA <i>irf8</i> by the Ikzf1/Myb complex drives neutrophil development
Notice bibliographique
Résumé
As critical executors of the immune system, neutrophils provide an immediate inflammatory response for the clearance of debris and microbes, which is essential for the protection of health. Developmentally, neutrophils and macrophages share common progenitors, whose fate is tightly controlled by transcriptional programs. Dysregulation of these programs causes severe hematological disorders, including neutropenia, neutrophilia, leukemia, and inflammatory disorders. However, the mechanisms underlying the generation of neutrophils through these programs are poorly understood. Here, we revealed that Ikzf1 and Myb were enriched in neutrophils. Overactivation of Ikzf1 promoted neutrophil generation while suppressing macrophage emergence. Conversely, the simultaneous loss of Ikzf1 and Myb, but not the individual mutations, drastically impaired neutrophil production and enlarged the macrophage pool in both zebrafish and mice. Mechanistically, Ikzf1 and Myb formed a complex that targeted irf8 and induced the expression of a long noncoding RNA (lncRNA), irf8-2 , through a regulatory element. LncRNA irf8-2 biased neutrophil commitment by modulating irf8 dosage via Zfp36l1. The deletion of irf8-2 resulted in defective neutrophil development and enhanced macrophage production. However, a partial ratio of neutrophils and macrophages was restored when Ikzf1, Myb, and Irf8 were all compromised. Overall, our study reveals that Ikzf1 and Myb cooperatively bias neutrophil development against Irf8 via the lncRNA irf8 -2 and Zfp36l. This study provides previously uncharacterized insights into the conserved molecular balance between neutrophil and macrophage development during myelopoiesis, with potential implications for understanding and treating myeloid disorders.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».